Συγγραφέας Γεώργιος Φιτσιάλος Γράφτηκε στις ,
DNA τεστ πατρότητας by DNAlogy και Π. ΜΠΑΚΑΚΟΣ Α.Ε.
Γρήγορα, οικονομικά, αξιόπιστα
Το Ευρωπαϊκό Κέντρο Γενετικής και Ταυτοποίησης DNA, DNAlogy, σε συνεργασία με την εταιρία Π. ΜΠΑΚΑΚΟΣ Α.Ε., ξεκίνησε τη διάθεση του νέου σιελογόνου δειγματοληψίας κιτ, DNAlogy Patrotis – kit, σε επιλεγμένα φαρμακεία,
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Η ετεροζυγωτική αναιμία, γνωστή και ως ετερόζυγη β-μεσογειακή αναιμία ή ελάσσων μεσογειακή, αποτελεί το συχνότερο τύπο Μεσογειακής αναιμίας στη χώρα μας.
Τα σύνδρομα της Μεσογειακής αναιμίας αποτελούν ομάδα αιμολυτικών αναιμιών και οφείλονται σε καθορισμένες διαταραχές της σύνθεσης των αλυσίδων του μορίου της αιμοσφαιρίνης. Οι γενετικές ανωμαλίες παρουσιάζουν πολλαπλές παραλλαγές, με αποτέλεσμα μία ποικίλη παραγωγή, που κυμαίνεται από ελαττωμένη ως πλήρη αναστολή της σύνθεσης των πολυπεπτιδικών αλυσίδων του μορίου της αιμοσφαιρίνης.
Η α-Μεσογειακή αναιμία οφείλεται σε παθολογικό α-γονίδιο με συνέπεια διαταραχή της σύνθεσης της α-πολυπεπτιδικής αλυσίδας και η β-Μεσογειακή σε παθολογικό β γονίδιο και συνεπώς διαταραχή της β-αλυσίδας. Η β-Μεσογειακή αναιμία μεταβιβάζεται με τον υπολειπόμενο σωματικό τύπο.
Από τον τρόπο κληρονομικότητας της νόσου συμπεραίνουμε πως ετεροζυγώτες της β-Μεσογειακής έχουν πιθανότητα 25% να αποκτήσουν παιδί με τη νόσο.
Η συχνότητα της ετερόζυγης β-Μεσογειακής αναιμίας στην Ελλάδα, υπολογίζεται γύρω στο 10% με διακυμάνσεις από 4%-20% σε διάφορες περιοχές. Αυξημένα ποσοστά παρουσιάζουν οι νομοί Καρδίτσας, η Κέρκυρα, η Λήμνος, η Λέσβος, η Άρτα, η Αχαϊα, η Αιτωλοακαρνανία, η Ρόδος και το Ρέθυμνο.
Ωμέγα-3 λιπαρά οξέα και υγεία
H κατανάλωση τροφών πλούσιων σε ωμέγα-3 λιπαρά οξέα συμβάλλει στην διατήρηση της υγείας. Ποιες τροφές αποτελούν πηγές ωμέγα-3 λιπαρών οξέων και σε τι [...]
Ανθότυρο vs φέτα
Δύο πολυαγαπημένα Ελληνικά λευκά τυριά είναι το ανθότυρο και η φέτα. Μάλιστα, είναι τόσο λατρευτά από μικρούς και μεγάλους που δεν λείπουν από κανένα [...]
O ψευδάργυρος συνδέεται με μειωμένο κίνδυνο ημικρανίας
Τα άτομα με υψηλότερη διατροφική πρόσληψη ψευδαργύρου έχουν σχεδόν 30% χαμηλότερο κίνδυνο ημικρανίας από εκείνους που παίρνουν λίγο ψευδάργυρο στη [...]
Συγγραφέας Γεώργιος Φιτσιάλος Γράφτηκε στις ,
DNA ΤΕΣΤ ΠΑΤΡΟΤΗΤΑΣ ΣΤΑ ΦΑΡΜΑΚΕΙΑ
Ένα πρωτοποριακό Τεστ το οποίο θα σας λύσει όλες σας τις αμφιβολίες!
Η DNAlogy, το πρώτο ελληνικό, διεθνών προδιαγραφών εργαστήριο ανάλυσης και ταυτοποίησης DNA, το ελληνικό CSI, ακολουθώντας τα διεθνή πρότυπα προσφέρει πλέον και στους Έλληνες πολίτες τη δυνατότητα απόκτησης του σετ σιελογόνου δειγματοληψίας DNAlogy-Patrotis-kit® από τα φαρμακεία, για τη διεξαγωγή ενός DNA τεστ πατρότητας/συγγένειας.
Μέχρι σήμερα στη χώρα μας μία εξέταση DNA για την εξακρίβωση των βιολογικών δεσμών ήταν μια διαδικασία πολύπλοκη, χρονοβόρα
Συγγραφέας Μαρία Δαλαμάγκα Γράφτηκε στις ,
Το 1976 ένας γιατρός σε ένα μικρό ερευνητικό Ινστιτούτο στο Menlo Park της Καλιφόρνια , μια κωμόπολη έξω από το Σαν Φρανσίσκο έκανε κάτι , που κανείς δεν είχε κάνει ποτέ πριν.
Πήρε 100 ασθενείς , με επίσημη διάγνωση καρκίνου τελικού σταδίου και πρόσθεσε στη διατροφή τους 10 γραμμάρια μιας συστατικής ουσίας κάθε μέρα.
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Για πρώτη φορά κατέστη εφικτό να “χαρτογραφηθεί” το πλήρες γονιδίωμα ενός εμβρύου με τη λήψη δείγματος αίματος από την έγκυο μητέρα του, ένα επίτευγμα που ανοίγει το δρόμο για νέες μεθόδους προγεννητικής διάγνωσης γενετικού τύπου.
Μέχρι σήμερα, οι πιο ακριβείς τεχνικές ελέγχου ενός εμβρύου για πιθανές ανωμαλίες μετά τη γέννησή του, περιέχουν ένα ποσοστό κινδύνου για το ίδιο το αγέννητο παιδί, επειδή οι γιατροί πρέπει να πάρουν δείγμα εμβρυικού ιστού από τη μήτρα (κυρίως μέσω αμνιοκέντησης). Ειδικά για τις μεγαλύτερης ηλικίας εγκύους, που θέλουν να ξέρουν τις πιθανότητες χρωμοσωμικών ανωμαλιών για το παιδί τους, όπως το σύνδρομο Ντάουν, τέτοιες εξετάσεις αποτελούν συχνά δίλημμα, καθώς, μεταξύ άλλων, αυξάνουν τον κίνδυνο αποβολής (μια πιθανότητα πάντως πολύ μικρή, γύρω στο 0,06%, σύμφωνα με τις τελευταίες εκτιμήσεις).
Ελπίδες για νέου τύπου προγεννητικό έλεγχο,
Συγγραφέας Μαρία Δαλαμάγκα Γράφτηκε στις ,
Κάποιοι γιατροί φοβούνται ότι δε θα πάρεις τη σωστή απόφαση.
Το περιοδικό του Αμερικάνικου Ιατρικού συλλόγου (JAMA) πρόσφατα εξέφρασε τις ανησυχίες του σχετικά με το γονιδιακό test. Αυτό το test δίνει τη δυνατότητα στον ενδιαφερόμενο να δει ένα χάρτη με τα χρωμοσώματα του και με αυτό τον τρόπο και τις χρόνιες ασθένειες , που έχει προδιάθεση να αναπτύξει αργότερα στη ζωή του.
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Περιγραφή του αριθμού και του τύπου χρωμοσωμάτων στο γενετικό υλικό ενός οργανισμού.
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Το γενετικό υλικό ενός κυττάρου που καθορίζει τα χαρακτηριστικά και τις λειτουργίες του.
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Τα ζευγάρια που δυσκολεύονται να πιάσουν παιδί, θα μπορούσαν να αναζητήσουν βοήθεια στα αντιοξειδωτικά, όπως η βιταμίνη Ε και ο ψευδάργυρος. Μια νέα νεοζηλανδική επιστημονική μελέτη εστίασε την προσοχή της στους υπογόνιμους άνδρες -που είναι λιγότερο γόνιμοι από τον μέσο όρο- και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι όσοι παίρνουν τέτοιου είδους ουσίες, έχουν τουλάχιστον τετραπλάσιες πιθανότητες να κάνουν τελικά παιδί σε σχέση με όσους δεν παίρνουν τέτοια αντιοξειδωτικά συμπληρώματα.
Συγγραφέας Γεώργιος Φιτσιάλος Γράφτηκε στις ,
Ένα νέο και πανίσχυρο όπλο έχουν πλέον στα χέρια τους οι επιστήμονες προκειμένου να απαντήσουν ερωτήματα που μέχρι πριν λίγα χρόνια η απάντησή τους φάνταζε αδιανόητη. Το γενετικό μας υλικό, το DNA, μπορεί σήμερα να χρησιμοποιηθεί σε υποθέσεις ιδιωτικές, αστικές και ποινικές με σκοπό την εξακρίβωση της αλήθειας. Αρκεί η ανίχνευση λιγοστών κυττάρων τα οποία περιέχουν το DNA στον πυρήνα τους, για την αποκάλυψη πληροφοριών που δε θα μπορούσαν να γίνουν γνωστές με κανέναν άλλο τρόπο.
Συγγραφέας Εμμανουήλ Καναβάκης Γράφτηκε στις ,
H ΠΓΔ προσφέρει τη δυνατότητα γενετικής διάγνωσης και μεταφοράς στη μήτρα μόνο των υγιών εμβρύων που προκύπτουν με εξωσωματική γονιμοποίηση (in-vitro fertilization “IVF”). Η όλη διαδικασία απαιτεί στενή συνεργασία ενός κέντρου υποβοηθούμενης αναπαραγωγής που αναλαμβάνει και παρακολουθεί την εξωσωματική γονιμοποίηση και ενός κέντρου που είναι υπεύθυνο για τη γενετική διάγνωση της νόσου στα έμβρυα. Το Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής εφαρμόζει ΠΓΔ για ζευγάρια που έχουν κίνδυνο να μεταδώσουν β-μεσογειακή αναιμία, μικροδρεπανο ή δρεπανοκυτταρική αναιμία και Ινοκυστική Νόσο. Στο 2005 προβλέπεται πως θα ξεκινήσει και ΠΓΔ για φυλοσύνδετα νοσήματα όπως είναι η αιμορροφιλία και η μυϊκή δυστροφία.
Συγγραφέας Εμμανουήλ Καναβάκης Γράφτηκε στις ,
Η Ινοκυστική νόσος είναι το συχνότερο κληρονομικό νόσημα στη λευκή φυλή και κληρονομείται με υπολειπόμενο σωματικό χαρακτήρα. Φαινοτυπικά χαρακτηρίζεται από δυσλειτουργία των εξωκρινών αδένων με κύριες εκδηλώσεις από το αναπνευστικό σύστημα, το πεπτικό και τους ιδρωτοποιούς αδένες. Οι κύριες αυτές εκδηλώσεις αποδίδονται σε διαταραχές
Συγγραφέας Εμμανουήλ Καναβάκης Γράφτηκε στις ,
Το σύνδρομο Εύθραυστου Χ (FXS) με συχνότητα 1:4500 αγόρια και 1:7000 κορίτσια θεωρείται η δεύτερη πιο συχνή αιτία νοητικής υστέρησης. H κλινική εικόνα περιλαμβάνει ποικίλου βαθμού νοητική υστέρηση συνοδευόμενη από προβλήματα συμπεριφοράς όπως υπερκινητικότητα και διάσπαση προσοχής καθώς και ιδιόμορφο προσωπείο με μεγάλο μέτωπο, προεξέχον πηγούνι και μεγάλα προεξέχοντα αυτιά. Σε άρρενα άτομα παρατηρείται επίσης αυξημένο μέγεθος γονάδων (μακροορχιδισμός).
Η μοριακή διαταραχή που σχετίζεται με το σύνδρομο αφορά την επέκταση της αλληλουχίας CGG στο γονίδιο FMR-1 στο μακρύ σκέλος του χρωμοσώματος Χ στη ταινία q27.3.
Συγγραφέας Εμμανουήλ Καναβάκης Γράφτηκε στις ,
Η Μεσογειακή αναιμία, ή νόσος του Κούλεϊ (Cooley), είναι ένα βαρύτατο κληρονομικό νόσημα με μεγάλη συχνότητα στη χώρα μας όπως και σε άλλους μεσογειακούς πληθυσμούς. Χαρακτηρίζεται από βαριά αναιμία που εκδηλώνεται ήδη από τη βρεφική ηλικία με σοβαρές συνέπειες στην ανάπτυξη και την υγεία του πάσχοντος. Μέχρι σήμερα δεν έχει βρεθεί αποτελεσματική θεραπεία και η αντιμετώπιση των ασθενών περιλαμβάνει συχνές μεταγγίσεις αίματος (μια ή δύο το μήνα) αποσιδήρωση και ειδική συμπτωματική αγωγή.
Οι γονείς των πασχόντων από Μεσογειακή Αναιμία είναι οπωσδήποτε και οι δύο φορείς (ετεροζυγώτες) της νόσου. Πρόκειται για απόλυτα υγιή άτομα χωρίς κανένα σύμπτωμα που έχουν όμως το ένα από τα δύο γονίδια της αιμοσφαιρίνης τους παθολογικό (μεταλλαγμένο). Στην Ελλάδα περίπου 1 στα 10 άτομα είναι ετεροζυγώτες
