11 Σημάδια του καρκίνου του αίματος

11 Σημάδια του καρκίνου του αίματος

Έντεκα συμπτώματα καρκίνου του αίματος που πρέπει να γνωρίζουν όλοι …

Παρά το γεγονός ότι είναι σχετικά συνηθισμένο, τα προειδοποιητικά σημάδια για τον καρκίνο του αίματος είναι εύκολο να χάσετε, λέει η Lisa Salmon

ΣΥΜΠΤΩΜΑ: Επίμονη φαγούρα στο δέρμα,

Η Bristol Myers Squibb λαμβάνει έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το azacitidine σε δισκία, ως αρχική θεραπεία συντήρησης για ενήλικες  με οξεία μυελογενή λευχαιμία

CheckMate -025

Το azacitidine σε δισκία είναι η πρώτη στην Ευρωπαϊκή Ένωση αρχική θεραπεία συντήρησης, για ασθενείς με διαφορετικούς υποτύπους της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας.

Ανεύρυσμα Κοιλιακής Αορτής

Ανεύρυσμα Κοιλιακής Αορτής

Το Ανεύρυσμα Κοιλιακής Αορτής αποτελεί μία τοπική διάταση της κοιλιακής αορτής, η οποία οφείλεται στην εξασθένηση του αορτικού τοιχώματος. Η αορτή [...]

ΚΥΣΤΙΤΙΔΑ-ΟΥΡΟΛΟΙΜΩΞΗ

Κυστίτιδα (Ουρολοίμωξη) – Προφυλάξου

Με τον όρο λοίμωξη του ουροποιητικού χαρακτηρίζεται η παρουσία σημαντικού αριθμού παθογόνων βακτηρίων σε οποιοδήποτε τμήμα του ουροποιητικού [...]

Η αρτηριακή υπέρταση

Η αρτηριακή υπέρταση

Η αρτηριακή υπέρταση  είναι μία χρόνια νόσος κατά την οποία η πίεση στο εσωτερικό του τοιχώματος των αρτηριων είναι σταθερά αυξημένη. Την διακρίνουμε σε [...]

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το luspatercept για τη θεραπεία

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το luspatercept για τη θεραπεία της εξαρτώμενης από μεταγγίσεις αναιμίας σε ενήλικους ασθενείς με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα ή β-θαλασσαιμία

 της εξαρτώμενης  από μεταγγίσεις αναιμίας σε ενήλικους ασθενείς με μυελοδυσπλαστικά  σύνδρομα ή β-θαλασσαιμία.

Το luspatercept ρυθμίζει την ωρίμανση τελικής φάσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων για να μειώσει ή να εξαλείψει δυνητικά την ανάγκη για τακτικές μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ θέτει σε αξιολόγηση κατά προτεραιότητα το sutimlimab,

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ θέτει σε αξιολόγηση κατά προτεραιότητα το sutimlimab,

τη δυνητικά πρώτη εγκεκριμένη θεραπεία της αιμόλυσης σε ενήλικες ασθενείς με νόσο εκ ψυχροσυγκολλητινών (CAD)

    • Το sutimlimab στοχεύει στην αντιμετώπιση της αιμόλυσης που προκαλείται από τον ενεργοποιημένο C1 παράγοντα του συμπληρώματος στη νόσο εκ ψυχροσυγκολλητινών (CAD)

Η AbbVie έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το venetoclax

σε συνδυασμό με rituximab για τη θεραπεία ασθενών με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία, οι οποίοι έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία.

Τι είναι η χρόνια μυελογενής λευχαιμία, ή ΧΜΛ

Τι είναι η ΧΜΛ;

Η χρόνια μυελογενής λευχαιμία, ή ΧΜΛ, είναι καρκίνος του αίματος και του μυελού των οστών κατά τον οποίο ο οργανισμός παράγει υπερβολικό αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων. Ο όρος ‘χρόνια’ σημαίνει ότι πρόκειται για έναν καρκίνο με σχετικά αργή εξέλιξη, ο οποίος μπορεί να χρειαστεί χρόνια πριν εξελιχθεί. Ο όρος ‘μυελογενής’ αναφέρεται στον τύπο των λευκών αιμοσφαιρίων που παράγονται σε υπερβολικό αριθμό1. Οι περισσότεροι ασθενείς ανακαλύπτουν ότι έχουν ΧΜΛ στην πρώιμη, χρόνια φάση και πολλοί παραμένουν στη χρόνια φάση αρκετά χρόνια χωρίς η νόσος να εξελιχθεί στην πιο προχωρημένη φάση2.

Το nilotinib της Novartis λαμβάνει έγκριση από την ΕΕ

Το φάρμακο Nilotinib της Novartis λαμβάνει έγκριση από την ΕΕ να συμπεριληφθούν τα δεδομένα Ύφεσης χωρίς Θεραπευτική Αγωγή (TFR) στην ένδειξη του προϊόντος

Νέα μέθοδος θεραπείας της λευχαιμίας από ομογενή γιατρό

Η μέθοδος θεραπείας του ομογενή δρ. Κατσάνη, αποκαλείται «απλοϊκή μεταμόσχευση» (haploidentical transplant) ή «haplo» (απλή) για συντομία. Κάνει εφικτή τη µεταµόσχευση µε δότη που είναι ηµισυµβατός σε σχέση µε τα ανθρώπινα λευκοκυτταρικά αντιγόνα (HLA) αντί για πλήρως συµβατό δότη, που συνήθως είναι πολύ δύσκολο να βρεθεί.

Η δραστική ουσία «μιντοσταυρίνη» της Novartis έλαβε Ευρωπαϊκή έγκριση για τη νεοδιαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ)

Η δραστική ουσία «μιντοσταυρίνη» της Novartis έλαβε Ευρωπαϊκή έγκριση για τη νεοδιαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ) με μετάλλαξη στον υποδοχέα FLT3 και για τρεις τύπους προχωρημένης συστηματικής μαστοκυττάρωσης (ΣΜ)

Μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο.

Ισταμίνη

Αίτια που το προκαλούν και φυσική αντιμετώπιση πρόληψης και θεραπείας.

Μοιάζει να είναι η νέα ασθένεια των δυτικών που χρόνο με τον χρόνο από την μια αυξάνει τα ποσοστά της και από την άλλη δυστυχώς κατεβάζει τον ηλικιακό πήχη.

Τα αίτια ?
Μα διατροφικές και φαρμακευτικές τοξίνες !


Πιο είναι όμως τελικά το επικίνδυνο ΜυελοΔυσπλαστικό Σύνδρομο ?

Εγκρίθηκε από την ΕΕ το Nilotinib της Novartis!

Το φάρμακο Nilotinib της Novartis λαμβάνει έγκριση από την ΕΕ να συμπεριληφθούν τα δεδομένα Ύφεσης χωρίς Θεραπευτική Αγωγή (TFR) στην ένδειξη του προϊόντος.

Το Blinatumomab είναι η πρώτη και μοναδική εγκεκριμένη ανοσοθεραπεία σε ασθενείς με Β-πρόδρομη οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία

ΤΟ blinatumomab ΒΕΛΤΙΩΣΕ ΣΗΜΑΝΤΙΚΑ ΤΗ ΣΥΝΟΛΙΚΗ ΕΠΙΒΙΩΣΗ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ  ΜΕ Β-ΠΡΟΔΡΟΜΗ ΟΞΕΙΑ ΛΕΜΦΟΒΛΑΣΤΙΚΗ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ  ΣΕ ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΜΕ ΤΗ ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑ.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την άδεια κυκλοφορίας του Venetoclax της AbbVie, υπό όρους, ως μονοθεραπεία για ασθενείς με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία.

Η βιοφαρμακευτική εταιρεία AbbVie ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (Ε.Ε) ενέκρινε την υπό όρους άδεια κυκλοφορίας του Venetoclax ως:

Το venetoclax έλαβε θετική γνωμοδότηση από την CHMP του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για ασθενείς με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία

Η βιοφαρμακευτική εταιρεία AbbVie ανακοίνωσε πρόσφατα ότι το venetoclax έλαβε θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ).