H ΔΟΘ χαιρετίζει την πρώτη γονιδιακή θεραπεία για τη β-θαλασσαιμία και τη δρεπανοκυτταρική νόσο στην ΕΕ

«Πράσινο φως» στην κυκλοφορία της επαναστατικής θεραπείας γονιδιακής επεξεργασίας Casgevy (exa-cel) για τη μεταγγισιοεξαρτώμενη β-θαλασσαιμία και για τη δρεπανοκυτταρική νόσο έδωσε χθες η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, αναγνωρίζοντας το σημαντικό θεραπευτικό της όφελος για χιλιάδες άτομα που ζουν με αυτές τις σοβαρές, χρόνιες κληρονομικές παθήσεις.

Επανάσταση στη Δρεπανοκυτταρική Αναιμία

"Επανάσταση στη Δρεπανοκυτταρική Αναιμία_Ο FDA ενέκρινε δυο θεραπείες-ορόσημο για την οριστική θεραπεία της νόσου"

Ο FDA ενέκρινε δυο θεραπείες-ορόσημο για την οριστική θεραπεία της νόσου!

Σε μια πρωτοφανή κίνηση προχώρησε την Παρασκευή ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) με την ταυτόχρονη αδειοδότηση όχι μίας, αλλά δύο καινοτόμων γονιδιακών θεραπειών για άτομα με δρεπανοκυτταρική αναιμία, δημιουργώντας για πρώτη φορά στη σύγχρονη ιστορία βάσιμες ελπίδες ριζικής αντιμετώπισης της σοβαρής αυτής αιματολογικής νόσου.

Ανεύρυσμα Κοιλιακής Αορτής

Ανεύρυσμα Κοιλιακής Αορτής

Το Ανεύρυσμα Κοιλιακής Αορτής αποτελεί μία τοπική διάταση της κοιλιακής αορτής, η οποία οφείλεται στην εξασθένηση του αορτικού τοιχώματος. Η αορτή [...]

ΚΥΣΤΙΤΙΔΑ-ΟΥΡΟΛΟΙΜΩΞΗ

Κυστίτιδα (Ουρολοίμωξη) – Προφυλάξου

Με τον όρο λοίμωξη του ουροποιητικού χαρακτηρίζεται η παρουσία σημαντικού αριθμού παθογόνων βακτηρίων σε οποιοδήποτε τμήμα του ουροποιητικού [...]

Η αρτηριακή υπέρταση

Η αρτηριακή υπέρταση

Η αρτηριακή υπέρταση  είναι μία χρόνια νόσος κατά την οποία η πίεση στο εσωτερικό του τοιχώματος των αρτηριων είναι σταθερά αυξημένη. Την διακρίνουμε σε [...]

Ιστορική απόφαση για ασθενείς με Θαλασσαιμία και ΔΑ:

Ιστορική απόφαση για ασθενείς με Θαλασσαιμία και ΔΑ: Η Μ. Βρετανία ενέκρινε την πρώτη στον κόσμο θεραπεία γονιδιακής επεξεργασίας CRISPR

Η Μ. Βρετανία ενέκρινε την πρώτη στον κόσμο θεραπεία γονιδιακής επεξεργασίας CRISPR

Με μια ανακοίνωση-ορόσημο οι ρυθμιστικές αρχές του Ηνωμένου Βασιλείου ενέκριναν χθες Πέμπτη το προϊόν Casgevy για τη θεραπεία τόσο της β-θαλασσαιμίας όσο και της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας, καθιστώντας το την πρώτη θεραπεία στον κόσμο που βασίζεται στην επαναστατική τεχνολογία γονιδιακής επεξεργασίας CRISPR-Cas9 και εγκαινιάζοντας μια νέα εποχή στη γενετική ιατρική και επιστήμη.
Η β-θαλασσαιμία και η δρεπανοκυτταρική αναιμία είναι χρόνιες γενετικές παθήσεις που προκαλούνται από ανωμαλίες στο γονίδιο παραγωγής της αιμοσφαιρίνης, την οποία χρησιμοποιούν τα ερυθρά αιμοσφαίρια προκειμένου να μεταφέρουν το απαραίτητο οξυγόνο σε όλο τον οργανισμό.

Απαραίτητη η ολιστική αντιμετώπιση των ελλείψεων σε αίμα στην Ελλάδα

Η Διεθνής Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας (ΔΟΘ), οργανισμός που αντιπροσωπεύει πάνω από 232 συνδέσμους ασθενών με θαλασσαιμία και άλλες αιματολογικές διαταραχές από συνολικά 63 χώρες παγκοσμίως, εκφράζει εντονότατη ανησυχία και προβληματισμό σχετικά με τα πρόσφατα δημοσιεύματα στον ελληνικό τύπο και τις καταγγελίες ασθενών για περιορισμένα αποθέματα αίματος που έχουν οδηγήσει σε υπομεταγγίσεις ή σε αναβολές στις μεταγγίσεις χρόνιων ασθενών, υποβάλλοντάς τους για πολλοστή φορά σε τεράστια ταλαιπωρία.

Εγκρίθηκε στην Αμερική η πρώτη γονιδιακή θεραπεία για ασθενείς με θαλασσαιμία

«Ανοίγει» τον δρόμο για την αδειοδότηση και άλλων εφάπαξ θεραπειών της νόσου

«Ανοίγει» τον δρόμο για την αδειοδότηση και άλλων εφάπαξ θεραπειών της νόσου

Απόφαση-σταθμό στη «μάχη» για την οριστική αντιμετώπιση της θαλασσαιμίας συνιστά η πρόσφατη έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκων (FDA) της γονιδιακής θεραπείας beti-cel (Zynteglo) για ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς που πάσχουν από β-θαλασσαιμία και χρειάζονται τακτικές μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων.

ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΘΑΛΑΣΣΑΙΜΙΑΣ – 8 Μαΐου 2022

ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΘΑΛΑΣΣΑΙΜΙΑΣ – 8 Μαΐου 2022

«ΕΝΗΜΕΡΩΣΟΥ.ΜΟΙΡΑΣΟΥ.ΝΟΙΑΣΟΥ» για τη Θαλασσαιμία!

H Διεθνής Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας (ΔΟΘ) ενώνει την παγκόσμια κοινότητα των αιμοσφαιρινοπαθειών, ευαισθητοποιώντας, προωθώντας τη γνώση και στρέφοντας την προσοχή όσο το δυνατόν περισσότερων ανθρώπων στην ανάγκη πρόληψης και αντιμετώπισης της θαλασσαιμίας και στις πολλές και σύνθετες προκλήσεις που αντιμετωπίζουν τα άτομα που επηρεάζει.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το luspatercept για τη θεραπεία

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το luspatercept για τη θεραπεία της εξαρτώμενης από μεταγγίσεις αναιμίας σε ενήλικους ασθενείς με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα ή β-θαλασσαιμία

 της εξαρτώμενης  από μεταγγίσεις αναιμίας σε ενήλικους ασθενείς με μυελοδυσπλαστικά  σύνδρομα ή β-θαλασσαιμία.

Το luspatercept ρυθμίζει την ωρίμανση τελικής φάσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων για να μειώσει ή να εξαλείψει δυνητικά την ανάγκη για τακτικές μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων

Η Sanofi ανακοινώνει θετικά μακροχρόνια αποτελέσματα αποτελεσματικότητας και ασφάλειας για το fitusiran,

H Sanofi στην πρώτη γραμμή της μάχης κατά της νόσου COVID-19 το 1ο τρίμηνο του 2020.

βάσει ενδιάμεσης ανάλυσης της μελέτης επέκτασης Φάσης 2 σε άτομα με αιμορροφιλία Α και Β, με ή χωρίς αναστολείς

• Το fitusiran, μία υπό ανάπτυξη νέα RNAi θεραπεία, μπορεί δυνητικά να μετασχηματίσει τη θεραπευτική αντιμετώπιση της αιμορροφιλίας με μία μηνιαία υποδόρια χορήγηση σε άτομα με αιμορροφιλία Α και Β, με ή χωρίς αναστολείς.

Θετική γνωμοδότηση, από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του luspatercept-aamt

Αφαίρεση όρου: Διπλή βράβευση της Bristol-Myers Squibb στα Healthcare Business Awards Διπλή βράβευση της Bristol-Myers Squibb στα Healthcare Business Awards

Το luspatercept-aamt λαμβάνει θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) για τη θεραπεία ενηλίκων με αναιμία στη β-θαλασσαιμία και στα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα.

Ο Αιμίλιος μας μαθαίνει για την αιμορροφιλία

Ο Αιμίλιος μας μαθαίνει για την αιμορροφιλία

Μια πρωτότυπη εκστρατεία ενημέρωσης για την αιμορροφιλία από τη Roche Hellas

Κάθε παιδί με αιμορροφιλία μπορεί σήμερα να έχει μια «γεμάτη» ζωή,  αρκεί να λαμβάνει τη σωστή ενημέρωση και καθοδήγηση από το περιβάλλον του.

Η Αιμορροφιλία

Η Αιμορροφιλία είναι μια κληρονομική νόσος η οποία οφείλεται σε έλλειψη η ανεπάρκεια ενός παράγοντα πήξης.

Ο πιο συνηθισμένος τύπος αιμορροφιλίας είναι η αιμορροφιλία Α κατά την οποία παρουσιάζεται έλλειψη, μείωση η μειονεκτική παραγωγή του παράγοντα πήξης VIII. Η αιμορροφιλία Β είναι 5 φορές πιο σπάνια από την αιμορροφιλία Α κατά την οποία παρουσιάζεται έλλειψη, μείωση η μειονεκτική παραγωγή του παράγοντα πήξης ΙΧ.

Μεσογειακή αναιμία: Θεραπεύτηκε ασθενής για πρώτη φορά στην Ελλάδα

Ελπιδοφόρα είναι τα πρώτα μηνύματα από ερευνητικά προγράμματα που βρίσκονται σε εξέλιξη σχετικά με τη θεραπεία της Θαλασσαιμίας (Μεσογειακή Αναιμία), καθώς έως σήμερα από τους 28 ασθενείς παγκοσμίως που συμμετείχαν σε ερευνητικό πρόγραμμα γονιδιακής θεραπείας, το 80% σταμάτησε τις μεταγγίσεις. Ανάμεσά τους και Έλληνας ασθενής που υποβλήθηκε σε γονιδιακή θεραπεία, στο Νοσοκομείο «Παπανικολάου», το οποίο συμμετέχει στο ερευνητικό πρόγραμμα.

Ο Παγκύπριος Αντιαναιμικός Σύνδεσμος διοργανώνει χριστουγεννιάτικο παζαράκι προσφοράς στη Λάρνακα

Περιλαμβάνει πλούσιο καλλιτεχνικό πρόγραμμα και δραστηριότητες για παιδιά.

Μία φαντασμαγορική εκδήλωση χριστουγεννιάτικης μαγείας διοργανώνει και φέτος ο Παγκύπριος Αντιαναιμικός Σύνδεσμος Λάρνακας-Αμμοχώστου, γεμάτη παιχνίδια, παιδικές δημιουργίες, μπόλικο τραγούδι, χορό, φαγητό και πάνω από όλα προσφοράς προς τον συνάνθρωπο.

Εθνική Στρατηγική για τη Θαλασσαιμία

Τη δέσμευση της Κυβέρνησης για την ορθή αντιμετώπιση της θαλασσαιμίας και παροχή ποιοτικών υπηρεσιών στους πάσχοντες εξέφρασε ο Υπουργός Υγείας σε  εκδήλωση του ΠΑΣ

Την ανάγκη για στήριξη και ενίσχυση των πασχόντων με θαλασσαιμία ανέδειξε για ακόμη μία φορά ο Παγκύπριος Αντιαναιμικός Σύνδεσμος (ΠΑΣ), στο πλαίσιο φιλανθρωπικής εκδήλωσης που διοργάνωσε την Τετάρτη, 7 Νοεμβρίου 2018, στο Αμφιθέατρο της ΠΑΣΥΔΥ στη Λευκωσία.