Η Bristol Myers Squibb λαμβάνει έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το azacitidine σε δισκία, ως αρχική θεραπεία συντήρησης για ενήλικες  με οξεία μυελογενή λευχαιμία

CheckMate -025

Το azacitidine σε δισκία είναι η πρώτη στην Ευρωπαϊκή Ένωση αρχική θεραπεία συντήρησης, για ασθενείς με διαφορετικούς υποτύπους της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το luspatercept για τη θεραπεία

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το luspatercept για τη θεραπεία της εξαρτώμενης από μεταγγίσεις αναιμίας σε ενήλικους ασθενείς με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα ή β-θαλασσαιμία

 της εξαρτώμενης  από μεταγγίσεις αναιμίας σε ενήλικους ασθενείς με μυελοδυσπλαστικά  σύνδρομα ή β-θαλασσαιμία.

Το luspatercept ρυθμίζει την ωρίμανση τελικής φάσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων για να μειώσει ή να εξαλείψει δυνητικά την ανάγκη για τακτικές μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων

Διαταραχές πρόσληψης τροφής

Οι διαταραχές πρόσληψης τροφής ταξινομούνται σε 3 κύριες κατηγορίες: ψυχογενής ανορεξία, ψυχογενής βουλιμία και επεισοδιακή υπερφαγία. Εμφανίζονται [...]

5 κόλπα για να μη Θυμώνετε με το Παιδί σας

5 κόλπα για να μη Θυμώνετε με το Παιδί σας

Οι Κρυφές Αιτίες του Θυμού προς τα Παιδιά Θυμώνετε με το παιδί σας; Αναπόφευκτο! Δεν είστε ούτε οι πρώτοι, ούτε οι τελευταίοι! Ο θυμός είναι ένα συναίσθημα [...]

Πόσο νερό πρέπει να πίνουμε στην εγκυμοσύνη;

Οι ανάγκες σε νερό αυξάνονται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς είναι απαραίτητο για την ανάπτυξη του εμβρύου και την υγεία της μητέρας. Ερευνητές [...]

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ θέτει σε αξιολόγηση κατά προτεραιότητα το sutimlimab,

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ θέτει σε αξιολόγηση κατά προτεραιότητα το sutimlimab,

τη δυνητικά πρώτη εγκεκριμένη θεραπεία της αιμόλυσης σε ενήλικες ασθενείς με νόσο εκ ψυχροσυγκολλητινών (CAD)

    • Το sutimlimab στοχεύει στην αντιμετώπιση της αιμόλυσης που προκαλείται από τον ενεργοποιημένο C1 παράγοντα του συμπληρώματος στη νόσο εκ ψυχροσυγκολλητινών (CAD)

Η AbbVie έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το venetoclax

σε συνδυασμό με rituximab για τη θεραπεία ασθενών με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία, οι οποίοι έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία.

Τι είναι η χρόνια μυελογενής λευχαιμία, ή ΧΜΛ

Τι είναι η ΧΜΛ;

Η χρόνια μυελογενής λευχαιμία, ή ΧΜΛ, είναι καρκίνος του αίματος και του μυελού των οστών κατά τον οποίο ο οργανισμός παράγει υπερβολικό αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων. Ο όρος ‘χρόνια’ σημαίνει ότι πρόκειται για έναν καρκίνο με σχετικά αργή εξέλιξη, ο οποίος μπορεί να χρειαστεί χρόνια πριν εξελιχθεί. Ο όρος ‘μυελογενής’ αναφέρεται στον τύπο των λευκών αιμοσφαιρίων που παράγονται σε υπερβολικό αριθμό1. Οι περισσότεροι ασθενείς ανακαλύπτουν ότι έχουν ΧΜΛ στην πρώιμη, χρόνια φάση και πολλοί παραμένουν στη χρόνια φάση αρκετά χρόνια χωρίς η νόσος να εξελιχθεί στην πιο προχωρημένη φάση2.

Το nilotinib της Novartis λαμβάνει έγκριση από την ΕΕ

Το φάρμακο Nilotinib της Novartis λαμβάνει έγκριση από την ΕΕ να συμπεριληφθούν τα δεδομένα Ύφεσης χωρίς Θεραπευτική Αγωγή (TFR) στην ένδειξη του προϊόντος

Νέα μέθοδος θεραπείας της λευχαιμίας από ομογενή γιατρό

Η μέθοδος θεραπείας του ομογενή δρ. Κατσάνη, αποκαλείται «απλοϊκή μεταμόσχευση» (haploidentical transplant) ή «haplo» (απλή) για συντομία. Κάνει εφικτή τη µεταµόσχευση µε δότη που είναι ηµισυµβατός σε σχέση µε τα ανθρώπινα λευκοκυτταρικά αντιγόνα (HLA) αντί για πλήρως συµβατό δότη, που συνήθως είναι πολύ δύσκολο να βρεθεί.

Η δραστική ουσία «μιντοσταυρίνη» της Novartis έλαβε Ευρωπαϊκή έγκριση για τη νεοδιαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ)

Η δραστική ουσία «μιντοσταυρίνη» της Novartis έλαβε Ευρωπαϊκή έγκριση για τη νεοδιαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ) με μετάλλαξη στον υποδοχέα FLT3 και για τρεις τύπους προχωρημένης συστηματικής μαστοκυττάρωσης (ΣΜ)

Μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο.

Αίτια που το προκαλούν και φυσική αντιμετώπιση πρόληψης και θεραπείας.

Μοιάζει να είναι η νέα ασθένεια των δυτικών που χρόνο με τον χρόνο από την μια αυξάνει τα ποσοστά της και από την άλλη δυστυχώς κατεβάζει τον ηλικιακό πήχη.

Τα αίτια ?
Μα διατροφικές και φαρμακευτικές τοξίνες !


Πιο είναι όμως τελικά το επικίνδυνο ΜυελοΔυσπλαστικό Σύνδρομο ?

Εγκρίθηκε από την ΕΕ το Nilotinib της Novartis!

Το φάρμακο Nilotinib της Novartis λαμβάνει έγκριση από την ΕΕ να συμπεριληφθούν τα δεδομένα Ύφεσης χωρίς Θεραπευτική Αγωγή (TFR) στην ένδειξη του προϊόντος.

Το Blinatumomab είναι η πρώτη και μοναδική εγκεκριμένη ανοσοθεραπεία σε ασθενείς με Β-πρόδρομη οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία

ΤΟ blinatumomab ΒΕΛΤΙΩΣΕ ΣΗΜΑΝΤΙΚΑ ΤΗ ΣΥΝΟΛΙΚΗ ΕΠΙΒΙΩΣΗ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ  ΜΕ Β-ΠΡΟΔΡΟΜΗ ΟΞΕΙΑ ΛΕΜΦΟΒΛΑΣΤΙΚΗ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ  ΣΕ ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΜΕ ΤΗ ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑ.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την άδεια κυκλοφορίας του Venetoclax της AbbVie, υπό όρους, ως μονοθεραπεία για ασθενείς με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία.

Η βιοφαρμακευτική εταιρεία AbbVie ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (Ε.Ε) ενέκρινε την υπό όρους άδεια κυκλοφορίας του Venetoclax ως:

Το venetoclax έλαβε θετική γνωμοδότηση από την CHMP του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για ασθενείς με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία

Η βιοφαρμακευτική εταιρεία AbbVie ανακοίνωσε πρόσφατα ότι το venetoclax έλαβε θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ).

Γιορτάζουμε την Παγκόσμια Ημέρα Εθελοντή Δότη Μυελού των Οστών

Συμμετέχουμε στην αλυσίδα ζωής!

Γνωρίζετε ότι μπορείτε να Χαρίσετε Ζωή σε έναν ασθενή με λευχαιμία, απλά δίνοντας αίμα; Γνωρίζετε ότι μπορείτε να γραφτείτε ως εθελοντές δότες μυελού των οστών, απλά δίνοντας σάλιο; Γνωρίζετε πόσοι συνάνθρωποί μας με λευχαιμία, μεταξύ τους και μικρά παιδιά, αγωνιούν καθημερινά προσπαθώντας να βρουν ένα συμβατό εθελοντή δότη;