Ο προδιαβήτης
Ο προδιαβήτης αποτελεί μία κατάσταση στην οποία τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα μπορεί να είναι πάνω από τα φυσιολογικά όρια, όπως καθορίζονται από τις διεθνείς ιατρικές οδηγίες, ωστόσο δεν ...
Ο προδιαβήτης
Εξέταση αίματος εντοπίζει τον
Οι πολυβιταμίνες, αλλά όχι το
Έρευνα: Το φολικό οξύ στο
Δισκοπλαστική | Δισκοπάθεια
Κληρονομικές παθήσεις στην Ελλάδα:Η νόσος της Μεσογείου
Συγγραφέας Εμμανουήλ Καναβάκης Γράφτηκε στις ,
Η νόσος της Μεσογείου
Η μεσογειακή αναιμία ή θαλασσαιμία είναι ένα κληρονομικό νόσημα του αίματος με μεγάλη συχνότητα στη χώρα μας, αλλά και σε άλλες μεσογειακές χώρες. Oι ασθενείς δεν μπορούν να συνθέσουν τη φυσιολογική μορφή της αιμοσφαιρίνης (κύριο συστατικό των ερυθρών αιμοσφαιρίων), με αποτέλεσμα να σχηματίζονται ανώμαλα ερυθρά κύτταρα με μικρή διάρκεια ζωής. Η συχνότητα των φορέων για την Α και Β μεσογειακή αναιμία στην Ελλάδα είναι 8%.
Τι συμβαίνει: Η νόσος χαρακτηρίζεται από βαριά αναιμία που εκδηλώνεται από τη βρεφική ηλικία, αλλά οι ασθενείς αντιμετωπίζουν και άλλα προβλήματα, όπως χρόνια κόπωση, δυσκολία στην αναπνοή, οστικές αλλοιώσεις,
Κληρονομικές παθήσεις στην Ελλάδα: αιμορροφιλία
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Όταν μια μικρή πληγή προκαλεί προβλήματα
Η αιμορροφιλία είναι ένα νόσημα φυλοσύνδετο, δηλαδή μεταβιβάζεται από τις γυναίκες που είναι φορείς στα αγόρια της οικογένειας. Στα αγόρια αρκεί να υπάρχει ένα από αυτά τα γονίδια για να είναι αιμορροφιλικά και επομένως έχουν 50% πιθανότητες να νοσήσουν, ενώ στα κορίτσια πρέπει να υπάρχουν δύο. Η συχνότητα εμφάνισης της νόσου είναι 1 στις 30.000 γεννήσεις για την αιμορροφιλία Α και 1 στις 50.000 για την αιμορροφιλία Β.
O ψευδάργυρος συνδέεται με μειωμένο κίνδυνο ημικρανίας
Τα άτομα με υψηλότερη διατροφική πρόσληψη ψευδαργύρου έχουν σχεδόν 30% χαμηλότερο κίνδυνο ημικρανίας από εκείνους που παίρνουν λίγο ψευδάργυρο στη [...]
Φάρμακο για την αρθρίτιδα είναι αποτελεσματικό στην ενδομητρίωση
Η φαινοπροφαίνη, ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο, φάνηκε ότι ανακουφίζει τον πόνο σε ποντίκια με ενδομητρίωση. Αμερικανοί ερευνητές επέλεξαν [...]
Οξεία Βρογχίτιδα
Η βρογχίτιδα είναι μια αναπνευστική ασθένεια που προκαλεί φλεγμονή και οίδημα του βλεννογόνου του βρογχικού δέντρου. Μπορεί να εκδηλωθεί με δύο μορφές, [...]
Κληρονομικές παθήσεις στην Ελλάδα:Η νόσος των λευκών
Συγγραφέας Εμμανουήλ Καναβάκης Γράφτηκε στις ,
Η νόσος των λευκών
Πρόκειται για την κυστική ίνωση, ένα νόσημα που εμφανίζεται αρκετά συχνά στη λευκή φυλή. Χαρακτηρίζεται από δυσλειτουργία των εξωκρινών αδένων και επηρεάζει το αναπνευστικό και το πεπτικό σύστημα, καθώς και τους ιδρωτοποιούς αδένες. Η συχνότητα των φορέων στη χώρα μας φτάνει το 5%, δηλαδή κάθε 2.000-2.500 γεννήσεις έχουμε ένα παιδί που νοσεί (30 – 40 παιδιά το χρόνο). Η πιθανότητα και εδώ για ένα ζευγάρι φορέων να αποκτήσει παιδί με το ίδιο πρόβλημα είναι 25%.
Κληρονομικές παθήσεις στην Ελλάδα:Το γονίδιο των θρομβώσεων
Συγγραφέας Παύλος Τούτουζας Γράφτηκε στις ,
Το γονίδιο των θρομβώσεων
Στην περίπτωση αυτή, το προβληματικό γονίδιο του παράγοντα «V Leiden» διαταράσσει την παραγωγή μιας πρωτεΐνης που συμμετέχει στην πήξη του αίματος. Σε όλη την Ευρώπη τα ποσοστά εμφάνισης της νόσου κυμαίνονται μεταξύ 4-5%. Είναι δε εντυπωσιακό ότι το 20% των ατόμων που εκδήλωσαν φλεβικές θρομβώσεις ξαφνικά, χωρίς κάποια γνωστή αιτιολογία, και το 50-60% των γυναικών που εκδήλωσαν θρόμβωση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης έπειτα από έλεγχο φάνηκε ότι έχουν το παθολογικό αυτό γονίδιο.
Κληρονομικές παθήσεις στην Ελλάδα:Το γονίδιο της Καλύμνου
Συγγραφέας Εμμανουήλ Καναβάκης Γράφτηκε στις ,
Το γονίδιο της Καλύμνου
Oνομάζεται νόσος Wilson ή ηπατοφακοειδής εκφύλιση και προσβάλλει το ήπαρ και το κεντρικό νευρικό σύστημα. Αφορά τη βλάβη ενός συγκεκριμένου γονιδίου, το οποίο ρυθμίζει τη σύνθεση και τη λειτουργία της πρωτεΐνης που μεταβολίζει το χαλκό. Και εδώ η πιθανότητα να κληρονομηθεί από ένα ζευγάρι που και οι δύο γονείς είναι φορείς στο παιδί είναι 25%. Η νόσος ενδημεί στην Κάλυμνο και σε μερικές περιοχές της Κρήτης και η συχνότητα των φορέων στα νησιά αυτά φτάνει περίπου το 5-6%, ενώ στην υπόλοιπη Ελλάδα το 1-1,2%.
Αιμοροφιλία-σπανια αλλά και επικίνδυνη
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Η αιμορροφιλία είναιη πιο γνωστή κληρονομική αιμοραγική ασθένεια, συγγενής διαταραχή της πήξης του αίματος. Η συχνότητα της παθησης αυτής ειναι 1-2 ανα 10000 γεννήσεων ανα τον κόσμο.
Οι ασθενείς με αιμορροφιλία τύπου Α παρουσιάζουν έλλειψη, μείωση ή μειονεκτική παραγωγή του σημαντικού παράγοντα πήξης VIII. Στους ασθενείς με αιμορροφιλία τύπου Β ισχύουν τα ίδια όπως και στους Α μόνο που εδώ απουσιάζει ο παράγοντας IX. Η αιμορροφιλία χαρακτηρίζεται ως ‘βαριά’ όταν οι τιμές του παράγοντα πήξης είναι χαμηλότερες του 1% του φυσιολογικού. Το γεγονός αυτό έχει σαν αποτέλεσμα ξαφνικά αιμορραγικά επεισόδια. Η νόσος είναι ‘μέσης βαρύτητας’ όταν ο παράγοντας πήξης είναι 1-5% του φυσιολογικού και ‘ελαφριά’ όταν οι τιμές είναι μεγαλύτερες του 5%. Περίπου το 50% των αιμορροφιλικών ασθενών παρουσιάζουν μέσης βαρύτητας ή βαριάς μορφής αιμορροφιλία και χρειάζονται θεραπεία για την αντιμετώπισης της από κάποιες φορές τον μήνα μέχρι και ελάχιστες φορές το χρόνο.
Η αιμορροφιλία σήμερα
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Η αιμορροφιλία είναι χρονία νόσος, που κληρονομείται με το φυλοσύνδετο χρωμόσωμα και μεταφέρεται από κατά κανόνα ασυμπτωματικές μητέρες-φορείς στους γιους τους, οι οποίοι παρουσιάζουν αιμορραγική διάθεση.
Συνήθως υπάρχει ιστορικό αιμορροφιλίας στην οικογένεια, αλλά δεν αποκλείονται σποραδικές περιπτώσεις (το ένα τρίτο των αιμορροφιλικών). Φορέας αιμορροφιλίας ήταν η βασίλισσα Βικτωρία της Αγγλίας. Ο Αλεξέι, γιος του τελευταίου τσάρου της Ρωσίας, υπήρξε ο γνωστότερος αιμορροφιλικός στην Ιστορία και συνδέθηκε με το όνομα του Ρασπούτιν ως θεραπευτή. Ο όρος αιμορροφιλία ή αιμοφιλία δόθηκε το 1824, αν και περιγραφές αιμορραγικής διάθεσης που υποδήλωναν αιμορροφιλία εμφανίζονται στις εβραϊκές γραφές.
Τι είναι η πνευμονιοκοκκική νόσος:
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Με τον όρο πνευμονιοκοκκική νόσος ορίζεται μία ομάδα νοσημάτων που προκαλούνται από το βακτήριο Streptococcus pneumoniae, επίσης γνωστό ως «πνευμονιόκοκκος». Αυτά τα νοσήματα περιλαμβάνουν διεισδυτικές λοιμώξεις όπως βακτηριαιμία (λοίμωξη του αίματος), μηνιγγίτιδα (λοίμωξη των μηνίγγων που καλύπτουν τον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό) και βακτηριαιμική πνευμονία (μικτή λοίμωξη πνευμόνων και αίματος). Ο πνευμονιόκοκκος προκαλεί επίσης μη διεισδυτικές πνευμονιοκοκκικές ασθένειες συμπεριλαμβανομένων της μέσης ωτίτιδας, της πνευμονίας χωρίς βακτηριαιμία και της παραρινοκολπίτιδας.
Πόσο σημαντική είναι η πνευμονιοκοκκική νόσος:
Ο Streptococcus pneumoniae είναι κύρια αιτία νοσηρότητας και θνητότητας παγκοσμίως και ευθύνεται για περισσότερους από 1 εκατομμύριο θανάτους σε βρέφη και παιδιά κάτω των 5 ετών. Η πλειονότητα των θανάτων στις αναπτυσσόμενες χώρες οφείλεται σε πνευμονία, ενώ στις ανεπτυγμένες χώρες με υψηλή ποιότητα περίθαλψης, μεγάλο ποσοστό ασθενών νοσούν από πνευμονιοκοκκική μηνιγγίτιδα και 20% από αυτούς μπορεί να πεθάνουν από αυτή τη νόσο.
Σε πολλές χώρες ο S. pneumoniae είναι η κύρια αιτία παιδιατρικής βακτηριδιακής μηνιγγίτιδας, βακτηριαιμίας, πνευμονίας που εκδηλώνεται εκτός νοσοκομείου, βακτηριδιακής οξείας μέσης ωτίτιδας (ΑΟΜ) και παραρινοκολπίτιδας. Για παράδειγμα, ο S. pneumoniae ευθύνεται για περίπου 40 ως 60% όλων των περιπτώσεων βακτηριδιακής ΑΟΜ στις ΗΠΑ.
Ποιοι βρίσκονται σε μεγαλύτερο κίνδυνο πνευμονιοκοκκικής νόσου:
Τα παιδιά κάτω των 2 ετών βρίσκονται σε μεγαλύτερο κίνδυνο πνευμονιοκοκκικής νόσου. Όμως, και τα παιδιά άνω των 2 ετών βρίσκονται επίσης σε κίνδυνο λοίμωξης με πνευμονιοκοκκική νόσο.
Τα παιδιά με ορισμένες ανοσοανεπάρκειες, νοσήματα του αίματος και προβλήματα στον σπλήνα βρίσκονται σε μεγαλύτερο κίνδυνο πνευμονιοκοκκικής νόσου ανεξαρτήτως ηλικίας.
Συμπτώματα:
Τα συμπτώματα της πνευμονιοκοκκικής λοίμωξης διαφέρουν:
– Οι ενδείξεις και τα συμπτώματα βακτηριαιμίας ενδέχεται να περιλαμβάνουν υψηλό πυρετό με ή χωρίς επιπλοκές όπως πνευμονία, μηνιγγίτιδα, περικαρδίτιδα, περιτονίτιδα (λοίμωξη του ορογόνου υμένα που περιβάλλει τα σπλάχνα), οστεομυελίτιδα (λοίμωξη των οστών) ή σηπτική αρθρίτιδα (λοίμωξη των αρθρώσεων).
– Οι ενδείξεις και τα συμπτώματα της μηνιγγίτιδας περιλαμβάνουν πυρετό, έντονο πονοκέφαλο, ναυτία, εμέτους, δυσκαμψία αυχένα και φωτοφοβία (αποφυγή φωτός). Ενδέχεται να εμφανισθεί διαταραχή του επιπέδου της συνείδησης.
– Οι ενδείξεις και τα συμπτώματα της πνευμονίας περιλαμβάνουν ρίγη, βήχα, πυρετό, συμφόρηση στο στήθος και πονοκέφαλο.
– Οι ενδείξεις και τα συμπτώματα της οξείας μέσης ωτίτιδας περιλαμβάνουν πόνο στο αυτί, πυρετό και μειωμένη ακοή. Σε μικρά παιδιά, το συχνό τράβηγμα του αυτιού μπορεί να αποτελεί σημείο οξείας μέσης ωτίτιδας.
Η διάγνωση της διεισδυτικής πνευμονιοκοκκικής λοίμωξης γίνεται όταν υπάρχει καλλιέργεια του οργανισμού από το αίμα ή από φυσιολογικά στείρες εξωπνευμονικές θέσεις. Αντιθέτως, για να διαγνωστούν μη-διεισδυτικές λοιμώξεις συμπεριλαμβανομένης της οξείας μέσης ωτίτιδας και της πνευμονιοκοκκικής πνευμονίας χρησιμοποιούνται η φυσική εξέταση και οι ακτινογραφίες.
Τι είναι το 7δύναμο συζευγμένο εμβόλιο κατά του πνευμονιόκοκκου:
Το εμβόλιο αυτό είναι το πρώτο και μόνο συζευγμένο εμβόλιο που έχει αποδειχθεί αποτελεσματικό στην πρόληψη της συστηματικής πνευμονιοκοκκικής νόσου στα βρέφη. Αποτελείται από 7 ολιγο και πολυσακχαρίτες της κάψας του πνευμονιόκκοκου συγκεκριμένων ορότυπων που έχουν συζευχθεί με μία μη τοξική ποικιλία πρωτεΐνης διφθερίτιδας (CRM197). Οι επτά ορότυποι του S. pneumoniae στο συζευγμένο εμβόλιο είναι οι: 4, 6Β, 9V, 14, 18C, 19F και 23F. Οι ορότυποι που υπάρχουν σε αυτό καλύπτουν πάνω από το 73% των ορότυπων που είναι υπεύθυνοι για τις διεισδυτικές πνευμονιοκοκκικές ασθένειες στην Ελλάδα.
Το 7δύναμο συζευγμένο αντιπνευμονιοκοκκικό εμβόλιο θα βοηθήσει στην πρόληψη θανάτων παγκοσμίως και θα προσφέρει προστασία ενάντια στη συστηματική πνευμονιοκοκκική νόσο και ενάντια στην πλειονότητα των στελεχών του S. pneumoniae που είναι ανθεκτικά στα αντιβιοτικά και κυκλοφορούν σε όλο τον κόσμο. Βοηθά επίσης στην προστασία ενάντια σε κάποιες περιπτώσεις οξείας μέσης ωτίτιδας (ΑΟΜ). Μέχρι σήμερα, αυτός ο τύπος προστασίας δεν υπήρχε πουθενά.
Πώς λειτουργούν τα πνευμονιοκοκκικά συζευγμένα εμβόλια:
Έχει αποδειχθεί σε κλινικές δοκιμές ότι η τεχνολογία της σύζευξης στο συζευγμένο εμβόλιο της εταιρείας μας επιτρέπει στα βρέφη να αναπτύσσουν μία πολύ σημαντική μνημονική ανοσολογική ανταπόκριση, παρέχοντας στα βρέφη και τα μικρά παιδιά προστασία ενάντια σε διεισδυτικές πνευμονιοκοκκικές παθήσεις με αποτελεσματικότητα μεγαλύτερη από 97%.
Καλύπτει το 66% των ορότυπων που προκαλούν οξεία μέση ωτίτιδα (ΑΟΜ). Αυτό πρακτικά σημαίνει, ελλάτωση της χρήσης αντιβιοτικών αλλά και περιορισμό της ανάγκης για χειρουργικές επεμβάσεις. Το 7δύναμο συζευγμένο αντιπνευμονιοκοκκικό εμβόλιο καλύπτει επίστης το 63% των ορότυπων που προκαλούν στοματοφαρυγγική φορεία.
Μέχρι πρόσφατα, το μόνο εμβόλιο που υπήρχε ενάντια στη συστηματική πνευμονιοκοκκική νόσο ήταν ένα 23-δύναμο πολυσακχαριδικό πνευμονιοκοκκικό εμβόλιο που δεν μπορεί να επιφέρει επαρκή ανοσολογική ανταπόκριση στα βρέφη και στα μικρά παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών.
Πώς χορηγείται το εμβόλιο και ποιος θα πρέπει να εμβολιάζεται:
Το 7δύναμο συζευγμένο αντιπνευμονιοκοκκικό εμβόλιο κυκλοφορεί ως ενέσιμο εναιώρημα σε φιαλίδιο μίας δόσης έτοιμο για χρήση. Οι ενέσεις γίνονται ενδομυϊκώς, κατά προτίμηση στον γλουτό ή στο πάνω μέρος του βραχίονα.
Χορηγείται ως κύρια σειρά τριών ενέσεων σε παιδιά ηλικίας 6 ως 30 εβδομάδων με τουλάχιστον 4 εβδομάδες μεταξύ 2 δόσεων και αναμνηστική δόση στην ηλικία μεταξύ 12 και 15 μηνών.
Για τα μεγαλύτερα βρέφη και παιδιά που δεν είχαν εμβολιασθεί στο παρελθόν και είναι πολύ μεγάλα για το τακτικό πρόγραμμα εμβολιασμού βρεφών ισχύει το παρακάτω πρόγραμμα : για βρέφη 7 ως 11 μηνών, χορηγούνται 3 δόσεις, για παιδιά 12 ως 23 μηνών, χορηγούνται 2 δόσεις. Κάθε δόση θα πρέπει να δοθεί αφού έχει περάσει τουλάχιστον 1 μήνας από την προηγούμενη. Τα παιδιά 2 ως 9 ετών που μπορεί να ωφεληθούν από αυτό πρέπει να λαμβάνουν μία δόση.
Μπορεί να χορηγηθεί μαζί με άλλα συνήθη παιδικά εμβόλια, όμως δεν θα πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα εμβόλια στην ίδια σύριγγα.
http://teefarmakologia.tripod.com
7ο Πανελλήνιο Συνέδριο για τη Διοίκηση, τα Οικονομικά και τις πολιτικές της Υγείας.
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Με μεγάλη επιτυχία ξεκίνησε το 7ο Πανελλήνιο Συνέδριο για τη Διοίκηση, τα Οικονομικά και τις πολιτικές της Υγείας.
Η έναρξη των εργασιών έγινε από τον Πρόεδρο της Οργανωτικής Επιτροπής Συνεδρίου Καθηγητή και Κοσμήτωρ ΕΣΔΥ Γιάννη Κυριόπουλο και την κυρία Ελπίδα Πάβη, Επιμελήτρια , Τομέας Οικονομικών της Υγείας, ΕΣΔΥ
Πώς ορίζεται η υπογονιμότητα και πόσο συχνή είναι;
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Αυξήθηκε η υπογονιμότητα των ζευγαριών στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια, με κύρια αίτια το κάπνισμα, την κακή διατροφή, την σεξουαλική απελευθέρωση και την μετάθεση της επιθυμίας του ζευγαριού να τεκνοποιήσει, μετά τα 30 χρόνια τους. Σε παγκόσμιο επίπεδο, υπολογίζεται ότι 1 στα 7 ζευγάρια δεν μπορεί να πετύχει σύλληψη, με απλές επαφές. Το ποσοστό αυτό φαίνεται να είναι ίδιο στις περισσότερες χώρες του κόσμου, ανεξάρτητα από το επίπεδο ανάπτυξης της χώρας.
Ελπιδοφόρος γονιδιακή θεραπεία για την αιμορροφιλία
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Γενετικά τροποποιημένος ιός παρουσιάζει θετικά αποτελέσματα
Η χορήγηση ενός γενετικά τροποποιημένου ιού, σχεδιασμένου να μεταφέρει επιπλέον γονίδια στα ανθρώπινα κύτταρα, προσέφερε σημαντική βελτίωση σε έξι ασθενείς με αιμορροφιλία Β, ανακοίνωσε διεθνής ερευνητική ομάδα. Η μελέτη δημοσιεύεται στην έγκριτη επιθεώρηση New England Journal of Medicine.
Μικρή αλλά ενδιαφέρουσα
Τι είναι το Viagra;
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Viagra – Πληροφορίες για τους ασθενείς
• Τι είναι το Viagra;
Το φάρμακο Viagra είναι το πρώτο φαρμακευτικό μέσο το οποίο δείχνει μια σημαντική και αξιόπιστη αποτελεσματικότητα στους περισσότερους ασθενείς με στυτική δυσλειτουργία.Το Viagra βοηθάει τη σωματική φυσική αντίδραση στη σεξουαλική διέγερση.
Γονιδιακή θεραπεία «ψαλιδίζει» την αιμορροφιλία
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Αμερικανοί ερευνητές ανέπτυξαν μια γονιδιακή θεραπεία για την αντιμετώπιση της αιμορροφιλίας σε ποντίκια, μιας συγγενούς διαταραχής της πήξης του αίματος. Η τεχνική που ανήκει σε ειδικούς του Παιδιατρικού Νοσοκομείου της Φιλαδέλφειας στην Πενσυλβάνια αντικαθιστά γονίδια σε όργανα-«στόχους» χωρίς να απαιτείται η απομάκρυνση κυττάρων από το σώμα, «επιδιορθώνοντας» ταυτοχρόνως πολλές και διαφορετικές μεταλλάξεις.
Η αιμορροφιλία
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Τι είναι η αιμορροφιλία;
Η αιμορροφιλία είναι μία σπάνια κληρονομική διαταραχή της αιμόστασης, που οφείλεται σε έλλειψη του παράγοντα VIII (Αιμορροφιλία Α) ή του παράγοντα IX (Αιμορροφιλία Β) της πήξης του αίματος. Ουσιαστικά, πρόκειται για βλάβη στο μηχανισμό του οργανισμού για το σταμάτημα της αιμορραγίας, μετά από ένα τραυματισμό αγγείου, όπου φυσιολογικά το αίμα θα έπρεπε να πήζει. Η βαρύτητα της κατάστασης του ασθενούς προέρχεται από το ποσοστό έλλειψης της πρωτεΐνης. Έτσι σε σοβαρές περιπτώσεις ο ασθενής μπορεί να έχει μια σοβαρή εσωτερική αιμορραγία, η οποία έχει προέλθει από έναν φαινομενικά ελαφρύ τραυματισμό.
