Προσοχή στην χρήση των προβιοτικών, συστήνουν οι επιστήμονες

Προσοχή εφιστούν οι ειδικοί στη χρήση προβιοτικών, τα οποία λανσάρονται σε διάφορα προϊόντα διατροφής και σε βρεφικά γάλατα και κρέμες, διότι σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να προκαλέσουν προβλήματα.

Όλα τα προβιοτικά δεν είναι κατάλληλα για την κάθε πάθηση και συνιστάται σε όσους θέλουν τα να χρησιμοποιήσουν να συμβουλευτούν έναν γιατρό για το πoιο ενδείκνυται για την πάθησή τους και για τη δοσολογία που πρέπει να πάρουν.

«Τα προβιοτικά αντενδείκνυνται σε ασθενείς με ανοσοκοαταστολή και σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο λοίμωξης μετά το χειρουργείο, σε ασθενείς με μη συμπαγή εντερικό βλενογόννο και σε ασθενείς με κεντρικούς καθετήρες», επισημαίνει η διευθύντρια του Tμήματος Παιδιατρικής Γαστρεντερολογίας-Ηπατολογίας και Διατροφής της Παιδιατρικής Κλινικής «Μητέρα» Αίγλη Ζέλλου.

Χοληστερόλη

Η χοληστερόλη είναι σημαντικό λιπώδες συστατικό των μεμβρανών όλων των κυττάρων, το οποίο παράγεται κυρίως από το ήπαρ.
Ωστόσο, η ύπαρξη υψηλών επιπέδων χοληστερόλης συνιστά έναν από τους βασικούς προδιαθεσιακούς παράγοντες για εμφάνιση στεφανιαίας νόσου.

Πρωτεΐνη αρακά vs πρωτεΐνη ορού γάλακτος

Πρωτεΐνη αρακά vs πρωτεΐνη ορού γάλακτος

Αρχικά, η πρωτεΐνη αποτελεί ένα από τα τρία απαραίτητα μακροθρεπτικά συστατικά για το ανθρώπινο οργανισμό.  Ειδικότερα, αποτελεί κύριο δομικό συστατικό [...]

Κάπνισμα & γονιμότητα

Κάπνισμα & γονιμότητα

Το αν το κάπνισμα είναι ή δεν είναι η αιτία της γυναικείας υπογονιμότητας, δεν μπορεί να υπολογιστεί σε μετρήσιμο βαθμό.  Όσον αφορά το ζήτημα αυτό, [...]

Περιφερική Αρτηριακή Νόσος

Περιφερική Αρτηριακή Νόσος

Με τον όρο «Περιφερική αρτηριακή νόσος» (περιφερική αγγειακή νόσος / περιφερική αποφρακτική αρτηριοπάθεια) αναφερόμαστε στη στένωση ή την απόφραξη των [...]

Φαινυλκετονουρία.

Τι είναι η φαινυλκετονουρία;
Η φαινυλκετονουρία (PKU) μπορεί να ορισθεί ως μια σπάνια μεταβολική διαταραχή που οφείλεται στην ανικανότητα του ήπατος να παράγει ένα ένζυμο, την υδροξυλάση της φαινυλαλανίνης. Αυτό το ένζυμο μεταβολίζει το αμινοξύ φαινυλαλανίνη σε ένα άλλο αμινοξύ, την τυροσίνη. Για το λόγο αυτό, η έλλειψη του συγκεκριμένου ενζύμου έχει ως αποτέλεσμα την υψηλή συγκέντρωση της φαινυλαλανίνης στο αίμα και στον εγκέφαλο. Όταν τα επίπεδα της φαινυλαλανίνης αυξηθούν πάνω από τα φυσιολογικά, τότε αυτή γίνεται τοξική για τον οργανισμό.
Ένα από τα κυριότερα συμπτώματα είναι η παρεμπόδιση της φυσιολογικής ανάπτυξης και λειτουργίας των κυττάρων του εγκεφάλου, με συνέπεια τη διανοητική καθυστέρηση.

ALP

Επίσης γνωστό ως: ALK POS, Αλκαλική Φωσφατάση
Επιστημονική ονομασία: Αλκαλική Φωσφατάση

Γιατί γίνεται η εξέταση;
Για την διάγνωση ή την παρακολούθηση θεραπείας ηπατικής διαταραχής ή νόσου των οστών.

Πότε πρέπει να γίνεται η εξέταση;
Στα πλαίσια εξέτασης ρουτίνας του ηπατικού προφίλ ή όταν κάποιος έχει συμπτώματα ηπατικής διαταραχής ή νόσου των οστών.
Πώς χρησιμοποιείται;
Όταν κάποιος έχει συμπτώματα ηπατικής νόσου liver disease, πολύ υψηλά επίπεδα ALP θα δώσουν

ACE- Μετατρεπτικό ένζυμο της αγγειοτενσίνης

Γιατί γίνεται η εξέταση;
Για να βοηθήσει στη διάγνωση και παρακολούθηση της σαρκοείδωσης, για την διαφορική διάγνωση αυτής της συστηματικής κατάστασης από παθήσεις, που προκαλούν παρόμοια συμπτώματα.
Πότε γίνεται η εξέταση;

ΤΙ ΕΙΝΑΙ Η ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ;

Η ΚΙΝ είναι μια απειλητική για τη ζωή, γενετική ασθένεια. Πολλοί άνθρωποι με ΚΙΝ δεν φαίνονται άρρωστοι και τα συμπτώματα της ασθένειας μπορεί να μην είναι αμέσως εμφανή. Στους ανθρώπους με ΚΙΝ, ένα ελαττωματικό γονίδιο αναγκάζει το σώμα να παράγει μια μη φυσιολογική παχιά, κολλώδη βλέννα που μπορεί να φράξει τους πνεύμονες, το πάγκρεας και άλλα όργανα. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρά αναπνευστικά και πεπτικά προβλήματα. Το 5% περίπου του πληθυσμού είναι ασυμπτωματικοί φορείς του ελαττωματικού γονιδίου της ΚΙΝ. Ένα παιδί πρέπει να κληρονομήσει δύο τέτοια γονίδια, ένα από κάθε γονέα, για να έχει πραγματικά την ασθένεια.

Η ΚΙΝ δεν είναι μεταδοτική ασθένεια και έχει διαφορετικές επιπτώσεις σε κάθε άτομο. Επομένως, δεν πρέπει κάποιος να κάνει μια γενικευμένη

ΠΡΟΛΗΨΗ ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ

Η Ινοκυστική νόσος είναι το συχνότερο κληρονομικό νόσημα στη λευκή φυλή και κληρονομείται με υπολειπόμενο σωματικό χαρακτήρα. Η νόσος εκδηλώνεται με προβλήματα από το αναπνευστικό σύστημα, το πεπτικό και τους ιδρωτοποιούς αδένες.

• Συχνότητα φορέων: 5%

• Συχνότητα ασθενών : 1 :2000 – 1: 2500 γεννήσεις

Άτυπες μορφές της νόσου περιλαμβάνουν την ανδρική στειρότητα λόγω αμφοτερόπλευρης έλλειψης σπερματικού πόρου, τη χρόνια παγκρεατίτιδα και ορισμένες μορφές βρογχιεκτασιών, ασθματικής βρογχίτιδας και χρόνιες πνευμονοπάθειες αδιευκρίνιστης αιτιολογίας. Το υπεύθυνο γονίδιο για τη νόσο εντοπίστηκε το 1986.

Ηπατίτιδα Β

Tι είναι και πού οφείλεται η ηπατίτιδα Β;
Πρόκειται για φλεγμονή του ήπατος (ηπατίτιδα), οξεία ή χρονία που οφείλεται στον ιό της ηπατίτιδας Β. Η χρονία ηπατίτιδα μπορεί να οδηγήσει σε κίρρωση και ηπατοκυτταρικό καρκίνο. Υπολογίζεται ότι 25-40% των χρονίως πασχόντων από ηπατίτιδα Β καταλήγουν από επιπλοκές της κίρρωσης του ήπατος ή από ηπατοκυτταρικό καρκίνο. Tο 1-3% των ασθενών με κίρρωση αναπττύσσει ηπατοκυτταρικό καρκίνο κάθε χρόνο. Ο ιός είναι ο μεγαλύτερος καρκινογόνος παράγοντας μετά από το κάπνισμα.

Πόσο συχνή είναι η ηπατίτιδα Β
Η χρόνια λοίμωξη από τον ιό της ηπατίτιδας B είναι πολύ συχνή, αφού προσβάλλει το 5% του πληθυσμού της γης (350.000.000 άτομα). Η χρονία ηπατίτιδα Β είναι διπλάσια σε συχνότητα από την ηπατίτιδα C

Καρκίνος του ήπατος

Η ηπατίτιδα και η κίρρωση μπορεί να οδηγήσουν σε καρκίνο του ήπατος κάποιες φορές, αλλά συχνότερα ο καρκίνος του ήπατος ξεκινά σε άλλα μέρη του σώματος και κάνει μετάσταση (εξαπλώνεται) στο ήπαρ. Όταν ο καρκίνος ξεκινά από το ήπαρ καλείται πρωτοπαθής ηπατικός καρκίνος. Ο πιο κοινός τύπος είναι το ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα, καρκίνος που αναπτύσσεται στα ηπατοκύτταρα (κύτταρα του ήπατος).

Το ήπαρ ( συκώτι)

Βελτιώστε την υγεία του ήπατος για να έχετε καλή λειτουργία του οργανισμού σας

Το ήπαρ (συκώτι) είναι ένα ζωτικό όργανο που βρίσκεται στο επάνω δεξιό τμήμα της κοιλιάς. Λίγο μεγαλύτερο από μία μπάλα ποδοσφαίρου και με βάρος περίπου 1,5 κιλό, εκτελεί πολλαπλές σωματικές λειτουργίες: μετατρέπει θρεπτικά συστατικά που προέρχονται από την τροφή σε βασικά συστατικά του αίματος, εναποθηκεύει βιταμίνες και μεταλλικά στοιχεία, ρυθμίζει την πήξη του αίματος, παράγει πρωτεΐνες και ένζυμα, διατηρεί ορμονικές ισορροπίες και εξουτερώνει μεταβολίζοντας ουσίες που θα μπορούσαν να βλάψουν το σώμα.

Γενετικές ανωμαλίες

Η αιμοχρωμάτωση Hemochromatosis είναι η πιο κοινή γενετική ηπατική νόσος. Προκαλείται από υπερβολική εναποθήκευση σιδήρου και η διάγνωση της συνήθως γίνεται σε ενήλικες. Υπάρχουν πολλές γενετικές ηπατικές νόσοι που επηρεάζουν παιδιά. Η πιο κοινή είναι έλλειψη α-εμβρυϊκής σφαιρίνης. Οι περισσότερες γενετικές ηπατικές νόσοι αφορούν έλλειψη κάποιου ενζύμου ή πρωτεΐνης, που οδηγεί σε καταστρεπτική συσσώρευση ουσιών στο ήπαρ