Βρογχοπνευμονική Δυσπλασία

H βρογχοπνευμονική δυσπλασία είναι η χρόνια πνευμονική νόσος που συνήθως ακολουθεί το σύνδρομο αναπνευστικής δυσχέρειας των πολύ μικρών σε βάρος νεογνών.Η βρογχοπνευμονική δυσπλασία εν συντομία ΒΠΔ δεν υπήρχε σαν πάθηση προτού τα νεογέννητα μωρά γίνουν ασθενείς.Από τη στιγμή που έγινε εφικτό να σώζονται πολύ άρρωστα νεογνά με πνευμονοπάθεια ένα συγκεκριμένο ποσοστό ανέπτυσσε ΒΠΔ.Το ποσοστό της πάθησης είναι 30% σε μωρά μικρότερα από 1500 γραμμάρια.Όσο πιο πρόωρο ένα μωρό τόσο πιο πιθανό να παρουσιάσει ΒΠΔ.Την πάθηση χαρακτηρίζει η ανάγκη χορήγησης οξυγόνου.

Τι είναι η φίμωση, τι βαλανοποσθικές συμφύσεις και πότε χρειάζεται επέμβαση.

Ονομάζουμε πόσθη το μέρος του δέρματος που καλύπτει το πέος του μικρού παιδιού και βάλανο το τελικό τμήμα του πέους με αυτό το ιδιόμορφο σχήμα. Στον πέμπτο μήνα της ενδομήτριας ζωής ο σχηματισμός αυτός του δέρματος που ονομάζουμε πόσθη είναι πλήρης. Καλύπτει τελείως τη βάλανο με την οποία και συμφύεται δηλαδή είναι πολύ καλά κολλημένη. Κάτω από την επίδραση ανδρογόνων σχηματίζονται μικρά κενά διαστήματα μεταξύ της πόσθης και της βαλάνου.

Έρευνα: Το φολικό οξύ στο επιτραπέζιο αλάτι προλαμβάνει γενετικές ανωμαλίες

Έρευνα: Το φολικό οξύ στο επιτραπέζιο αλάτι προλαμβάνει γενετικές ανωμαλίες

Eρευνητές απέδειξαν για πρώτη φορά σε μια επιτόπια μελέτη, ότι η χρήση ιωδιούχου επιτραπέζιου αλατιού ενισχυμένου με φολικό οξύ μπορεί να αποτρέψει [...]

Δισκοπλαστική | Δισκοπάθεια

Δισκοπλαστική | Δισκοπάθεια

Ο όρος δισκοπάθεια αναφέρεται σε μια μορφή βλάβης του μεσοσπονδύλιου δίσκου, η οποία μπορεί να προκύψει είτε ως κήλη μεσοσπονδύλιου δίσκου ή δισκοκήλη, [...]

ΜΥΘΟΙ ΚΑΙ ΑΛΗΘΕΙΕΣ ΓΙΑ ΤΑ ΛΙΠΑΡΑ

Μύθοι και Αλήθειες για τα Λιπαρά

Λιπαρά: Μειώστε Τα «Κακά», Αυξήστε Τα «Καλά» Τα λιπαρά δεν είναι όλα επιβαρυντικά για την υγεία. Διαβάστε ποια χρειάζεστε και ποια όχι και αυξήστε μόνο [...]

Τα εμβόλια στα παιδιά δεν συνδέονται με αλλεργικές παθήσεις

Οι αλλεργίες έχουν αυξηθεί τις τελευταίες δεκαετίες στις ανεπτυγμένες χώρες και ορισμένα άτομα αποδίδουν το φαινόμενο αυτό στον γενικευμένο εμβολιασμό. Ωστόσο, η άποψη αυτή φαίνεται ότι δεν είναι βάσιμη. Ερευνητές από τη Μ. Βρετανία έχουν δείξει ότι οι εμβολιασμοί ρουτίνας στα παιδιά δεν σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο άσθματος ή εκζέματος.
Σε μελέτη που πραγματοποιήθηκε σε μεγάλη ομάδα παιδιών που παρακολουθήθηκαν για 11 χρόνια,

Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση στα βρέφη

child2Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση (ΓΟΠ) ονομάζεται η παλινδρόμηση γαστρικού υγρού στον οισοφάγο και οφείλεται σε χάλαση του κατώτερου οισοφαγικού σφιγκτήρα (της βαλβίδας που φυσιολογικά εμποδίζει την αναγωγή των υγρών του στομάχου στον οισοφάγο).
Επεισόδια παλινδρόμησης συμβαίνουν φυσιολογικά σε όλα τα παιδιά. Στη βρεφική ηλικία, η ΓΟΠ είναι συχνή και θεωρείται φυσιολογικό φαινόμενο. Συνήθως παρατηρείται στους 3 πρώτους μήνες της ζωής, όπου τα μισά βρέφη έχουν τουλάχιστον ένα επεισόδιο ΓΟΠ την ημέρα. Η μεγαλύτερη συχνότητα παρατηρείται στην ηλικία των 4 μηνών, όπου περίπου το 70% των βρεφών εμφανίζουν ΓΟΠ, ενώ μέχρι την ηλικία των 12-24 μηνών τα συμπτώματα υποχωρούν στην πλειονότητα των περιπτώσεων. Αυτό οφείλεται στην προοδευτική ωρίμανση της λειτουργίας του οισοφάγου και του στομάχου.

Οι κήλες στα παιδιά

Πόσο ειδών κήλες βλέπουμε στα παιδιά, ποιες διορθώνονται μόνες τους και ποιές χρειάζονται χειρουργική διόρθωση. Ποιο είναι το διεθνές timing.

Ονομάζουμε κήλη την προβολή ενδοκοιλιακού σπλάγχνου μέσα από κάποιο φυσιολογικό τρήμα της επιφάνειας του σώματος. Οι πιο γνωστές κήλες είναι η βουβωνοκήλη, η υδροκήλη, η ομφαλοκήλη, η επιγαστρική κήλη, η μηροκήλη και η κιρσοκήλη.

Νόσος FABRY, προτιμά τα κορίτσια

fabryΕΝΑ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟ ΝΟΣΗΜΑ ΠΟΥ ΜΠΟΡΕΙ ΠΛΕΟΝ ΝΑ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΤΕΙ
Η νόσος Fabry περιγράφηκε για πρώτη φορά πριν από έναν και πλέον αιώνα από τον Γερμανό Johanes Fabry και τον Βρετανό William Anderson (έτσι, είναι γνωστή και ως νόσος Anderson-Fabry) και αποτελεί μια σπάνια φυλοσύνδετη κληρονομούμενη νόσο (είναι συνδεδεμένη με το γονίδιο Χ, δηλαδή το γονίδιο που καθορίζει το γυναικείο φύλο και επομένως δεν μεταδίδεται από τον πάσχοντα και έχοντα το παθολογικό γονίδιο πατέρα στον γιο, αλλά σε όλες τις κόρες, ενώ οι γυναίκες φορείς έχουν 50% πιθανότητα σε κάθε εγκυμοσύνη να μεταδώσουν το γονίδιο της νόσου στο έμβρυό τους).
Η γενετική αυτή διαταραχή υπολογίζεται ότι εμφανίζεται με συχνότητα ένας στους 40.000-60.000 άνδρες παγκοσμίως και είναι μια πολυσυστηματική, προοδευτικά εξελισσόμενη και απειλητική για τη ζωή νόσος των λυσοσωμάτων (τα λυσοσώματα είναι σωματίδια των κυττάρων τα οποία περιέχουν διάφορα ένζυμα,

Η πολλή αγάπη…βλάπτει!

Το πορτρέτο του υπερπροστατευτικού γονιού είναι λίγο πολύ γνωστό σε όλους: πρόκειται για το εκείνο το γονιό που τρέχει πίσω από το παιδί του και του βάζει χίλιες δυο απαγορεύσεις και κανόνες για να το προστατέψει, να το προφυλάξει, να σιγουρευτεί ότι δε θα πάθει κάτι κακό.

Γιατί προσποιούνται τα παιδιά;

Είναι Δευτέρα πρωί, ώρα για πρωινό ξύπνημα και προετοιμασία για το σχολείο. Όμως, αντί να σηκωθεί και ν’ αρχίσει να ετοιμάζεται για το σχολείο, το παιδί σας παραμένει στο κρεβάτι, κουκουλώνεται και διαμαρτύρεται ότι το πονάει το κεφάλι του, η κοιλιά του, ότι έχει ζαλάδα ή τάση προς εμετό ή κάτι παρόμοιο.

Περισσότερα από 1.600 κληρονομικά μεταβολικά νοσήματα παραμένουν αδιάγνωστα ή με λάθος διάγνωση,

με αποτέλεσμα οι ασθενείς αυτοί να μην μπορούν να ζήσουν μία φυσιολογική ζωή και να οδηγούνται ακόμη και σε θάνατο. Η αντιμετώπιση αυτών των νοσημάτων, που είναι μεν σπάνια αλλά πολλά σε αριθμό, είναι εφικτή με ειδική διατροφή, χορήγηση ενζυμικών υποκαταστάτων ή μεταμόσχευση ιστών.
Ωστόσο, τα άτομα, στα οποία έχουν διαγνωστεί τέτοιες παθήσεις, αδυνατούν τις περισσότερες φορές να καλύψουν το κόστος των φαρμάκων τους, που μπορεί να φτάσει και τα 1.000 ευρώ το μήνα, διότι τα φάρμακα αυτά είναι συνήθως χαρακτηρισμένα ως “συμπληρώματα διατροφής” και δεν καλύπτονται από τα ασφαλιστικά ταμεία. Εξάλλου, ακόμη και όταν τα φάρμακα καλύπτονται από τα ταμεία, οι ασθενείς είναι υποχρεωμένοι να πληρώνουν συμμετοχή 25%, επειδή τα κληρονομικά μεταβολικά νοσήματα δεν έχουν χαρακτηριστεί ως χρόνια.

ΟΙ ΡΕΥΜΑΤΟΠΑΘΕΙΕΣ ΣΤΑ ΠΑΙΔΙΑ – ΕΝΑ ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΜΕ ΚΟΙΝΩΝΙΚΕΣ ΠΡΟΕΚΤΑΣΕΙΣ

Ο όρος “ρευματοπάθεια” αναφέρεται γενικά σε παθήσεις που προσβάλλουν κατά κύριο λόγο το μυοσκελετικό σύστημα. Μια χρόνια άσηπτη φλεγμονή του συνδετικού ιστού που υπάρχει άφθονος στο σύστημα αυτό, οδηγεί στην εκδήλωση χρόνιας αρθρίτιδας ή μυοσίτιδας ή ενθεσίτιδας που αποτελούν τις κυρίαρχες εκδηλώσεις των ρευματικών παθήσεων. Στην κοινή γνώμη, οι ρευματοπάθειες συνδέονται με τη μεγάλη ηλικία.sxoleio2 Η αντίληψη αυτή δεν είναι σωστή, γιατί αρκετές από τις ρευματοπάθειες που προσβάλλουν τους ενήλικες προσβάλλουν επίσης και τα παιδιά. Για παράδειγμα, υπολογίζεται ότι σε κάθε 10 ενήλικες με ρευματοειδή αρθρίτιδα αντιστοιχεί περίπου ένα παιδί με νεανική ιδιοπαθή (χρόνια) αρθρίτιδα.
Η νεανική ιδιοπαθή (χρόνια) αρθρίτιδα είναι ανάμεσα στα δέκα συχνότερα χρόνια νοσήματα των παιδιών και είναι περίπου το ίδιο συχνή όπως ο σακχαρώδης διαβήτης και η επιληψία.

8ο Εκπαιδευτικό Διήμερο Παιδιατρικής Ενημέρωσης

«εφ όλης της ύλης» 2009

Νέες Οδηγίες από την ESPGHAN για την αντιμετώπιση της Οξείας Γαστρεντερίτιδας στα Παιδιά
ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ

Όλες τις εξελίξεις και κατευθηντήριες οδηγίες για την αντιμετώπιση της Οξείας Γαστρεντερίτιδας των παιδιών είχαν την ευκαιρία να παρακολουθήσουν οι Έλληνες παιδίατροι κατά τη διάρκεια του 8ου Εκπαιδευτικού Διήμερου Παιδιατρικής Ενημέρωσης με τίτλο «εφόληςτηςύλης» 2009, που πραγματοποιήθηκε το διήμερο 10 και 11 Οκτωβρίου στο Αμερικανικό Κολλέγιο Αθηνών, Pierce College.
Την επιστημονική συζήτηση άνοιξε με την εισήγηση του ο ομότιμος Καθηγητής Παιδιατρικής Πανεπιστημίου Αθηνών και Διευθυντής της Παιδιατρικής Κλινικής Μητέρα, Χρήστος Μπαρτσόκας, αναφερόμενος στις εντερικές λοιμώξεις οι οποίες αποτελούν σημαντική αιτία νοσηρότητας και θνησιμότητας διεθνώς. Όπως είπε, τελευταία έχουν γίνει σημαντικές πρόοδοι στην κατανόηση των παθογενετικών μηχανισμών της διάρροιας, που αποτελεί κεντρικό σύμπτωμα των εντερικών λοιμώξεων,

Φθειρίαση του Τριχωτού της Κεφαλής

Η φθειρίαση του τριχωτού της κεφαλής είναι μια παρασίτωση που οφείλεται στο παράσιτο της φθείρας της κεφαλής, η οποία εμφανίζεται κυρίως στα παιδιά. Οι ψείρες παρασιτούν στα πλάγια και στο πίσω μέρος του κεφαλιού, από όπου τρέφονται απομυζώντας αίμα. Οι ώριμες θηλυκές ψείρες γεννούν 300 αυγά σε μια εβδομάδα περίπου, τις λεγόμενες κόνιδες, οι οποίες κολλάνε πάνω στις τρίχες μέχρι να εκκολαφθούν. Οι κόνιδες μετά από 8 ημέρες γίνονται νύμφες και μετά από 1-2 εβδομάδες ψείρες.

ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΣΤΟ ΠΑΙΔΙ

1. Προσβάλλονται τα παιδιά από καρκίνο;
Τα παιδιά προσβάλλονται πολύ σπάνια από καρκίνο, περίπου 100 φορές σπανιότερα από τους ενήλικες. Κάθε χρόνο νοσούν 14 σε κάθε 100.000 παιδιά από την γέννηση μέχρι την ηλικία των 15 χρόνων.
Ωστόσο ο καρκίνος είναι η συχνότερη αιτία θανάτου σε παιδιά μετά τον πρώτο χρόνο της ζωής αν εξαιρέσουμε τους θανάτους που οφείλονται σε ατυχήματα.
Οι μορφές καρκίνου από τις οποίες νοσούν τα παιδιά είναι οι λευχαιμίες, τα λεμφώματα και οι διάφορες μορφές όγκων που στην ογκολογία ονομάζονται συμπαγείς όγκοι.

ΜΑΘΗΣΙΑΚΕΣ ΔΥΣΚΟΛΙΕΣ – ΔΥΣΛΕΞΙΑ

Οι μαθησιακές δυσκολίες εκδηλώνονται με μειωμένη απόδοση στις ικανότητες ακρόασης, γραφής , ανάγνωσης, ομιλίας ή και μαθηματικών ικανοτήτων.
Είναι γεγονός ότι μια μαθησιακή δυσκολία δεν σχετίζεται άμεσα ή έμμεσα με νοητική υστέρηση.
Όσα παιδιά χαρακτηρίζονται από κάποιας μορφής μαθησιακές δυσκολίες (δυσλεξία, δυσγραφία, δυσαναγνωσία, διάσπαση προσοχής, διαταραχή λόγου- ομιλίας, δυσαριθμησία κλπ) έχουν φυσιολογική νοημοσύνη .
Η επίδοση τους στην κατευθυνόμενη μάθηση (σχολείο) είναι μικρότερη από τις ικανότητες και τις δυνατότητες τους.