Πληροφορίες: Assistant Senior Scientist,
Research & Development Department NIPD GeneticsΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης πρέπει να καταστήσουν το σύνδρομο αυτό προτεραιότητα στους ελέγχους υγείας. Το Σύνδρομο Πολυκυστικών Ωοθηκών (ΣΠΩ) επηρεάζει μία στις δέκα γυναίκες παγκοσμίως. Αποτελεί μια από τις συνηθέστερες αιτίες μειωμένης γονιμότητας και επιδρά στο γυναικείο αναπαραγωγικό σύστημα προκαλώντας τη μη φυσιολογική παραγωγή ανδρογόνων από τις ωοθήκες. Το όνομά του προέρχεται από τη συσσώρευση πολλαπλών μικρών κυστών στις ωοθήκες.
Πληροφορίες: Assistant Senior Scientist,
Research & Development Department NIPD GeneticsΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
1 στα 20 άτομα είναι φορέας αιμοσφαιρινοπαθειών, περιλαμβανομένης της δρεπανοκυτταρικής νόσου
Η δρεπανοκυτταρική νόσος είναι μία από τις πιο διαδεδομένες κληρονομικές ασθένειες του αίματος παγκόσμια. Η Αφρική κατέχει το υψηλότερο ποσοστό γεννήσεων με δρεπανοκυτταρική νόσο – 1,125 ανά 100,000 γεννήσεις, συγκριτικά με 43 ανά 100,000 γεννήσεις στην Ευρώπη. Επειδή πρόκειται για μια αυτοσωμική υπολειπόμενη πάθηση, δυο γονείς που είναι ασυμπτωματικοί φορείς μιας δρεπανοκυτταρικής μετάλλαξης, έχουν 25% πιθανότητες να αποκτήσουν παιδί με δρεπανοκυτταρική νόσο.
Εξέταση αίματος εντόπισε τον καρκίνο του παγκρέατος σε πρώιμο στάδιο με ακρίβεια έως και 97%. Μια ειδική εξέταση αίματος ανίχνευσε τον καρκίνο του [...]
Η ημερήσια πρόσληψη μιας πολυβιταμίνης για 3 χρόνια συνδέεται με επιβράδυνση της γνωστικής γήρανσης κατά 60%, με τις επιδράσεις να είναι ιδιαίτερα [...]
Eρευνητές απέδειξαν για πρώτη φορά σε μια επιτόπια μελέτη, ότι η χρήση ιωδιούχου επιτραπέζιου αλατιού ενισχυμένου με φολικό οξύ μπορεί να αποτρέψει [...]
Πληροφορίες: Assistant Senior Scientist,
Research & Development Department NIPD GeneticsΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Sickle cell disease (SCD) is one of the most common inherited blood disorders worldwide. Africa has the highest birth prevalence of SCD – 1,125 per 100,000 births compared to 43 per 100,000 births in Europe1. As this is an autosomal recessive disorder, two parents who are asymptomatic carriers of a sickle cell mutation (genetic change) have a 1 in 4 risk of having a child with SCD.
Πληροφορίες: Assistant Senior Scientist,
Research & Development Department NIPD GeneticsΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης πρέπει να καταστήσουν το σύνδρομο αυτό προτεραιότητα στους ελέγχους υγείας. Το Σύνδρομο Πολυκυστικών Ωοθηκών (ΣΠΩ) επηρεάζει μία στις δέκα γυναίκες παγκοσμίως. Αποτελεί μια από τις συνηθέστερες αιτίες μειωμένης γονιμότητας και επιδρά στο γυναικείο αναπαραγωγικό σύστημα προκαλώντας τη μη φυσιολογική παραγωγή ανδρογόνων από τις ωοθήκες. Το όνομά του προέρχεται από τη συσσώρευση πολλαπλών μικρών κυστών στις ωοθήκες.
Πληροφορίες: Assistant Senior Scientist,
Research & Development Department NIPD GeneticsΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
1 στα 20 άτομα είναι φορέας αιμοσφαιρινοπαθειών, περιλαμβανομένης της δρεπανοκυτταρικής νόσου
Η δρεπανοκυτταρική νόσος είναι μία από τις πιο διαδεδομένες κληρονομικές ασθένειες του αίματος παγκόσμια. Η Αφρική κατέχει το υψηλότερο ποσοστό γεννήσεων με δρεπανοκυτταρική νόσο – 1,125 ανά 100,000 γεννήσεις, συγκριτικά με 43 ανά 100,000 γεννήσεις στην Ευρώπη. Επειδή πρόκειται για μια αυτοσωμική υπολειπόμενη πάθηση, δυο γονείς που είναι ασυμπτωματικοί φορείς μιας δρεπανοκυτταρικής μετάλλαξης, έχουν 25% πιθανότητες να αποκτήσουν παιδί με δρεπανοκυτταρική νόσο.
Πληροφορίες: Assistant Senior Scientist,
Research & Development Department NIPD GeneticsΠροβολή άρθρων του συγγραφέα Γράφτηκε στις ,
Sickle cell disease (SCD) is one of the most common inherited blood disorders worldwide. Africa has the highest birth prevalence of SCD – 1,125 per 100,000 births compared to 43 per 100,000 births in Europe1. As this is an autosomal recessive disorder, two parents who are asymptomatic carriers of a sickle cell mutation (genetic change) have a 1 in 4 risk of having a child with SCD.
