Άρθρα Συγγραφέα

avatar

Άρης Αναστασάκης

Καρδιολόγος Επιστημονικός υπεύθυνος της Μονάδας Κληρονομικών Καρδιαγγειακών Παθήσεων- Ειδικού Κέντρου Καρδιολογίας Αθλητών & Νέων της Α΄ Καρδιολογικής Κλινικής του Πανεπιστημίου Αθηνών

Ελπίδα για τους ασθενείς με γονιδιακά κληρονομούμενο σύνδρομο του «μακρού QT»

Η πρώτη στην Ελλάδα εμφύτευση του πρωτοπόρου πλήρως υποδόριου απινιδωτικού συστήματος σε άτομο με κληρονομούμενο νόσημα, πραγματοποιήθηκε στο Ιατρικό Κέντρο Αθηνών. 

Aρρυθμιογόνος μυοκαρδιοπάθεια της δεξιάς κοιλίας (Αrrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy, ARVD/C)

ΕΙΣΑΓΩΓΗ
Η αρρυθμιογόνος μυοκαρδιοπάθεια της δεξιάς κοιλίας (AΜΔΚ) χαρακτηρίζεται από αντικατάσταση του μυοκαρδίου κυρίως της δεξιάς κοιλίας από ινολιπώδη ιστό και είναι συνήθως οικογενής (περιοχή Veneto στην Ιταλία και νησιά του Αιγαίου στην Ελλάδα).1,2,9 Στο παρελθόν έχουν αναφερθεί και σποραδικές μορφές της νόσου, οι οποίες όμως δεν αποκλείεται να ήταν και αυτές οικογενείς, εάν γινόταν ενδελεχής έλεγχος των συγκεκριμένων οικογενειών.
Η AΜΔΚ θεωρείται σήμερα σαν μια από τις σημαντικότερες αιτίες αιφνιδίου θανάτου εφήβων και νεαρών ενηλίκων (ιδιαίτερα αθλητών) με μια θνητότητα 3-8% το χρόνο.1,3,4,5

Πασχαλινό τραπέζι: Πώς να διατηρήσετε τον έλεγχο του σακχάρου σας

Πασχαλινό τραπέζι: Πώς να διατηρήσετε τον έλεγχο του σακχάρου σας

Εάν έχετε σακχαρώδη διαβήτη, υπάρχουν μερικά βασικά σημεία που πρέπει να προσέξετε στο ελληνικό Πασχαλινό τραπέζι: Προσοχή στις ποσότητες [...]

Συμβουλές προς τους Καρδιοπαθείς ενόψει του Πάσχα από την Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία

Συμβουλές προς τους Καρδιοπαθείς ενόψει του Πάσχα από την Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία

Λίγες ημέρες πριν την εορτή του Πάσχα και ενόψει του εορταστικών τραπεζιών συνίσταται εγκράτεια ιδιαίτερα σε όσους έχουν κάνει νηστεία 40 ημέρες και [...]

Ελέγξτε τον θυμό σας

Ελέγξτε τον θυμό σας

Εάν η ένταση και η συχνότητα του θυμού ξεπερνά τη σημασία των καταστάσεων που τον προκάλεσαν, επεκτείνεται σε πλαίσια άσχετα με τα αρχικά ερεθίσματα, [...]

Ελπίδα για τους ασθενείς με γονιδιακά κληρονομούμενο σύνδρομο του «μακρού QT»

Η πρώτη στην Ελλάδα εμφύτευση του πρωτοπόρου πλήρως υποδόριου απινιδωτικού συστήματος σε άτομο με κληρονομούμενο νόσημα, πραγματοποιήθηκε στο Ιατρικό Κέντρο Αθηνών. 

Aρρυθμιογόνος μυοκαρδιοπάθεια της δεξιάς κοιλίας (Αrrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy, ARVD/C)

ΕΙΣΑΓΩΓΗ
Η αρρυθμιογόνος μυοκαρδιοπάθεια της δεξιάς κοιλίας (AΜΔΚ) χαρακτηρίζεται από αντικατάσταση του μυοκαρδίου κυρίως της δεξιάς κοιλίας από ινολιπώδη ιστό και είναι συνήθως οικογενής (περιοχή Veneto στην Ιταλία και νησιά του Αιγαίου στην Ελλάδα).1,2,9 Στο παρελθόν έχουν αναφερθεί και σποραδικές μορφές της νόσου, οι οποίες όμως δεν αποκλείεται να ήταν και αυτές οικογενείς, εάν γινόταν ενδελεχής έλεγχος των συγκεκριμένων οικογενειών.
Η AΜΔΚ θεωρείται σήμερα σαν μια από τις σημαντικότερες αιτίες αιφνιδίου θανάτου εφήβων και νεαρών ενηλίκων (ιδιαίτερα αθλητών) με μια θνητότητα 3-8% το χρόνο.1,3,4,5

Ελπίδα για τους ασθενείς με γονιδιακά κληρονομούμενο σύνδρομο του «μακρού QT»

Η πρώτη στην Ελλάδα εμφύτευση του πρωτοπόρου πλήρως υποδόριου απινιδωτικού συστήματος σε άτομο με κληρονομούμενο νόσημα, πραγματοποιήθηκε στο Ιατρικό Κέντρο Αθηνών. 

Aρρυθμιογόνος μυοκαρδιοπάθεια της δεξιάς κοιλίας (Αrrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy, ARVD/C)

ΕΙΣΑΓΩΓΗ
Η αρρυθμιογόνος μυοκαρδιοπάθεια της δεξιάς κοιλίας (AΜΔΚ) χαρακτηρίζεται από αντικατάσταση του μυοκαρδίου κυρίως της δεξιάς κοιλίας από ινολιπώδη ιστό και είναι συνήθως οικογενής (περιοχή Veneto στην Ιταλία και νησιά του Αιγαίου στην Ελλάδα).1,2,9 Στο παρελθόν έχουν αναφερθεί και σποραδικές μορφές της νόσου, οι οποίες όμως δεν αποκλείεται να ήταν και αυτές οικογενείς, εάν γινόταν ενδελεχής έλεγχος των συγκεκριμένων οικογενειών.
Η AΜΔΚ θεωρείται σήμερα σαν μια από τις σημαντικότερες αιτίες αιφνιδίου θανάτου εφήβων και νεαρών ενηλίκων (ιδιαίτερα αθλητών) με μια θνητότητα 3-8% το χρόνο.1,3,4,5