Απαραίτητη η ολιστική αντιμετώπιση των ελλείψεων σε αίμα στην Ελλάδα

Η Διεθνής Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας (ΔΟΘ), οργανισμός που αντιπροσωπεύει πάνω από 232 συνδέσμους ασθενών με θαλασσαιμία και άλλες αιματολογικές διαταραχές από συνολικά 63 χώρες παγκοσμίως, εκφράζει εντονότατη ανησυχία και προβληματισμό σχετικά με τα πρόσφατα δημοσιεύματα στον ελληνικό τύπο και τις καταγγελίες ασθενών για περιορισμένα αποθέματα αίματος που έχουν οδηγήσει σε υπομεταγγίσεις ή σε αναβολές στις μεταγγίσεις χρόνιων ασθενών, υποβάλλοντάς τους για πολλοστή φορά σε τεράστια ταλαιπωρία.

Εγκρίθηκε στην Αμερική η πρώτη γονιδιακή θεραπεία για ασθενείς με θαλασσαιμία

«Ανοίγει» τον δρόμο για την αδειοδότηση και άλλων εφάπαξ θεραπειών της νόσου

«Ανοίγει» τον δρόμο για την αδειοδότηση και άλλων εφάπαξ θεραπειών της νόσου

Απόφαση-σταθμό στη «μάχη» για την οριστική αντιμετώπιση της θαλασσαιμίας συνιστά η πρόσφατη έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκων (FDA) της γονιδιακής θεραπείας beti-cel (Zynteglo) για ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς που πάσχουν από β-θαλασσαιμία και χρειάζονται τακτικές μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Η άνοια της νόσου Parkinson και η άνοια με σωμάτια Lewy

Η άνοια της νόσου Parkinson και η άνοια με σωμάτια Lewy

Η νόσος Parkinson είναι η δεύτερη συχνότερη νευροεκφυλιστική νόσος μετά τη νόσο Alzheimer. Υπολογίζεται ότι στο Δυτικό Κόσμο πάσχουν 3 σε κάθε 1000 άτομα και [...]

Αυξητική στήθους: Τι πρέπει να γνωρίζετε για την δημοφιλή αισθητική επέμβαση και το κόστος της

Αυξητική στήθους: Τι πρέπει να γνωρίζετε για την δημοφιλή αισθητική επέμβαση και το κόστος της

Η αυξητική στήθους είναι μία πολύ δημοφιλής αισθητική επέμβαση που πολλές γυναίκες την επιλέγουν για να αναδείξουν τη θηλυκότητά τους. Συχνά [...]

Τι είναι τα επινεφρίδια

Τι είναι τα επινεφρίδια

Τα επινεφρίδια είναι μικροί αλλά πολύ σημαντικοί αδένες που παράγουν ορμόνες που σχετίζονται άμεσα με την απάντηση του οργανισμού στο στρες, ρυθμίζουν [...]

ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΘΑΛΑΣΣΑΙΜΙΑΣ – 8 Μαΐου 2022

ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΘΑΛΑΣΣΑΙΜΙΑΣ – 8 Μαΐου 2022

«ΕΝΗΜΕΡΩΣΟΥ.ΜΟΙΡΑΣΟΥ.ΝΟΙΑΣΟΥ» για τη Θαλασσαιμία!

H Διεθνής Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας (ΔΟΘ) ενώνει την παγκόσμια κοινότητα των αιμοσφαιρινοπαθειών, ευαισθητοποιώντας, προωθώντας τη γνώση και στρέφοντας την προσοχή όσο το δυνατόν περισσότερων ανθρώπων στην ανάγκη πρόληψης και αντιμετώπισης της θαλασσαιμίας και στις πολλές και σύνθετες προκλήσεις που αντιμετωπίζουν τα άτομα που επηρεάζει.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το luspatercept για τη θεραπεία

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το luspatercept για τη θεραπεία της εξαρτώμενης από μεταγγίσεις αναιμίας σε ενήλικους ασθενείς με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα ή β-θαλασσαιμία

 της εξαρτώμενης  από μεταγγίσεις αναιμίας σε ενήλικους ασθενείς με μυελοδυσπλαστικά  σύνδρομα ή β-θαλασσαιμία.

Το luspatercept ρυθμίζει την ωρίμανση τελικής φάσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων για να μειώσει ή να εξαλείψει δυνητικά την ανάγκη για τακτικές μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων

Η Sanofi ανακοινώνει θετικά μακροχρόνια αποτελέσματα αποτελεσματικότητας και ασφάλειας για το fitusiran,

H Sanofi στην πρώτη γραμμή της μάχης κατά της νόσου COVID-19 το 1ο τρίμηνο του 2020.

βάσει ενδιάμεσης ανάλυσης της μελέτης επέκτασης Φάσης 2 σε άτομα με αιμορροφιλία Α και Β, με ή χωρίς αναστολείς

• Το fitusiran, μία υπό ανάπτυξη νέα RNAi θεραπεία, μπορεί δυνητικά να μετασχηματίσει τη θεραπευτική αντιμετώπιση της αιμορροφιλίας με μία μηνιαία υποδόρια χορήγηση σε άτομα με αιμορροφιλία Α και Β, με ή χωρίς αναστολείς.

Θετική γνωμοδότηση, από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του luspatercept-aamt

Αφαίρεση όρου: Διπλή βράβευση της Bristol-Myers Squibb στα Healthcare Business Awards Διπλή βράβευση της Bristol-Myers Squibb στα Healthcare Business Awards

Το luspatercept-aamt λαμβάνει θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) για τη θεραπεία ενηλίκων με αναιμία στη β-θαλασσαιμία και στα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα.

Ο Αιμίλιος μας μαθαίνει για την αιμορροφιλία

Ο Αιμίλιος μας μαθαίνει για την αιμορροφιλία

Μια πρωτότυπη εκστρατεία ενημέρωσης για την αιμορροφιλία από τη Roche Hellas

Κάθε παιδί με αιμορροφιλία μπορεί σήμερα να έχει μια «γεμάτη» ζωή,  αρκεί να λαμβάνει τη σωστή ενημέρωση και καθοδήγηση από το περιβάλλον του.

Η Αιμορροφιλία

Η Αιμορροφιλία είναι μια κληρονομική νόσος η οποία οφείλεται σε έλλειψη η ανεπάρκεια ενός παράγοντα πήξης.

Ο πιο συνηθισμένος τύπος αιμορροφιλίας είναι η αιμορροφιλία Α κατά την οποία παρουσιάζεται έλλειψη, μείωση η μειονεκτική παραγωγή του παράγοντα πήξης VIII. Η αιμορροφιλία Β είναι 5 φορές πιο σπάνια από την αιμορροφιλία Α κατά την οποία παρουσιάζεται έλλειψη, μείωση η μειονεκτική παραγωγή του παράγοντα πήξης ΙΧ.

Μεσογειακή αναιμία: Θεραπεύτηκε ασθενής για πρώτη φορά στην Ελλάδα

Ελπιδοφόρα είναι τα πρώτα μηνύματα από ερευνητικά προγράμματα που βρίσκονται σε εξέλιξη σχετικά με τη θεραπεία της Θαλασσαιμίας (Μεσογειακή Αναιμία), καθώς έως σήμερα από τους 28 ασθενείς παγκοσμίως που συμμετείχαν σε ερευνητικό πρόγραμμα γονιδιακής θεραπείας, το 80% σταμάτησε τις μεταγγίσεις. Ανάμεσά τους και Έλληνας ασθενής που υποβλήθηκε σε γονιδιακή θεραπεία, στο Νοσοκομείο «Παπανικολάου», το οποίο συμμετέχει στο ερευνητικό πρόγραμμα.

Ο Παγκύπριος Αντιαναιμικός Σύνδεσμος διοργανώνει χριστουγεννιάτικο παζαράκι προσφοράς στη Λάρνακα

Περιλαμβάνει πλούσιο καλλιτεχνικό πρόγραμμα και δραστηριότητες για παιδιά.

Μία φαντασμαγορική εκδήλωση χριστουγεννιάτικης μαγείας διοργανώνει και φέτος ο Παγκύπριος Αντιαναιμικός Σύνδεσμος Λάρνακας-Αμμοχώστου, γεμάτη παιχνίδια, παιδικές δημιουργίες, μπόλικο τραγούδι, χορό, φαγητό και πάνω από όλα προσφοράς προς τον συνάνθρωπο.

Εθνική Στρατηγική για τη Θαλασσαιμία

Τη δέσμευση της Κυβέρνησης για την ορθή αντιμετώπιση της θαλασσαιμίας και παροχή ποιοτικών υπηρεσιών στους πάσχοντες εξέφρασε ο Υπουργός Υγείας σε  εκδήλωση του ΠΑΣ

Την ανάγκη για στήριξη και ενίσχυση των πασχόντων με θαλασσαιμία ανέδειξε για ακόμη μία φορά ο Παγκύπριος Αντιαναιμικός Σύνδεσμος (ΠΑΣ), στο πλαίσιο φιλανθρωπικής εκδήλωσης που διοργάνωσε την Τετάρτη, 7 Νοεμβρίου 2018, στο Αμφιθέατρο της ΠΑΣΥΔΥ στη Λευκωσία.

Συναυλία ΠΑΣ για την ενίσχυση των πασχόντων με θαλασσαιμία

 «Ελληνικό Τραγούδι Πορεία στον Χρόνο» στις 7 Νοεμβρίου στη Λευκωσία με τη Χορωδία Αγάπης

Στο πλαίσιο της συνεχούς δράσης του για την ενίσχυση της θαλασσαιμικής κοινότητας στην Κύπρο, ο Παγκύπριος Αντιαναιμικός Σύνδεσμος (ΠΑΣ) διοργανώνει φιλανθρωπική συναυλία με σκοπό τη στήριξη των πασχόντων καθώς και του Συνδέσμου.

ΠΑΣ: Σειρά εκδηλώσεων για την Παγκόσμια Ημέρα Θαλασσαιμίας

Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Θαλασσαιμίας, που γιορτάζεται στις 8 Μαΐου, ο Παγκύπριος Αντιαναιμικός Σύνδεσμος (ΠΑΣ), διοργανώνει σειρά εκδηλώσεων το Σαββατοκύριακο 5-6 Μαΐου 2018, με σκοπό την ενίσχυση των πασχόντων μέσα από τα διάφορα προγράμματα που υποστηρίζει.

Νέα πειραματική γονιδιακή θεραπεία σε ασθενείς με μεσογειακή αναιμία.

Μία νέα πειραματική γονιδιακή θεραπεία που δοκιμάσθηκε σε 22 ασθενείς με σοβαρή μορφή μεσογειακής αναιμίας (β-θαλασσαιμίας) αποδείχθηκε ασφαλής και αποτελεσματική, ανακοίνωσε η διεθνής επιστημονική ομάδα που έκανε την έρευνα.