Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Μυελοϋπερπλαστικά Νεοπλάσματα (ΜΥΝ) ονομάζεται μία ομάδα από παθήσεις που συχνά αποκαλούνται και ως καρκίνος του αίματος. Τα ΜΥΝ (προηγουμένως γνωστά ως Μυελοϋπερπλαστικές Νόσοι), είναι στην πραγματικότητα διαταραχές των αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων που αναπτύσσονται όταν το σώμα παράγει πάρα πολλά ώριμα κύτταρα του αίματος πολύ γρήγορα.
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Εξαετή δεδομένα μελέτης Φάσης ΙΙΙ ενισχύουν την ανωτερότητα του nilotinib (Tasigna®) έναντι του imatinib (Glivec®) για τους νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με Ph+ ΧΜΛ
Κιρσοί στην εγκυμοσύνη – όσα πρέπει να ξέρετε
Οι κιρσοί στην εγκυμοσύνη συνιστούν ένα συχνό πρόβλημα που αντιμετωπίζουν πολλές γυναίκες στην πιο χαρούμενη περίοδο της ζωής τους. Τα φλεβικά [...]
Κολικός Χοληφόρων – Χολολιθίαση.
ΚΟΛΙΚΟΣ ΧΟΛΗΦΟΡΩΝ Ο κολικός χοληφόρων είναι το πλεόν συχνό σύμπτωμα της χολολιθίασης με το 75% των συμπτωματικών ασθενών να αναζητούν ιατρική βοήθεια [...]
Τι είναι η Μεταβολομική Ανάλυση;
Ο μεταβολισμός είναι άρρηκτα συνδεδεμένος με την υγεία και με τις ανθρώπινες ασθένειες. Η υψηλής ποιότητας αναπαράσταση του μεταβολισμού σε κλίμακα [...]
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Την γενετική μετάλλαξη του γονιδίου GATA2, που προδιαθέτει τον ανθρώπινο οργανισμό για την εκδήλωση λευχαιμίας, ανακάλυψε ομάδα Αμερικανών, Καναδών … και Αυστραλών επιστημόνων. Το συγκεκριμένο γονίδιο παίζει ρυθμιστικό ρόλο στην μετατροπή κυττάρων του αίματος σε λευκά αιμοσφαίρια. Έτσι προδιαθέτει για την εμφάνιση οξείας μυελογενούς λευχαιμίας και μυελοδυσπλασία.
Συγγραφείς: Νικόλαος Χαρχαλάκης, Δημήτριος Καρακάσης, Ελισάβετ Γρουζή, Παναγιώτης Παναγιωτίδης & Στέλιος Γραφάκος Γράφτηκε στις ,
Μία ακόμη μάχη στον μακροχρόνιο πόλεμο κατά του καρκίνου κέρδισε τα τελευταία χρόνια η παγκόσμια επιστημονική κοινότητα, καθώς τα αποτελέσματα ελέγχου της νόσου στην χρόνια μυελογενή λευχαιμία ξεπερνούν το 90%!!!
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Μυελοϋπερπλαστικά Νεοπλάσματα (ΜΥΝ) ονομάζεται μία ομάδα από παθήσεις που συχνά αποκαλούνται και ως καρκίνος του αίματος. Τα ΜΥΝ (προηγουμένως γνωστά ως Μυελοϋπερπλαστικές Νόσοι), είναι στην πραγματικότητα διαταραχές των αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων που αναπτύσσονται όταν το σώμα παράγει πάρα πολλά ώριμα κύτταρα του αίματος πολύ γρήγορα.
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Εξαετή δεδομένα μελέτης Φάσης ΙΙΙ ενισχύουν την ανωτερότητα του nilotinib (Tasigna®) έναντι του imatinib (Glivec®) για τους νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με Ph+ ΧΜΛ
Συγγραφέας iator Γράφτηκε στις ,
Την γενετική μετάλλαξη του γονιδίου GATA2, που προδιαθέτει τον ανθρώπινο οργανισμό για την εκδήλωση λευχαιμίας, ανακάλυψε ομάδα Αμερικανών, Καναδών … και Αυστραλών επιστημόνων. Το συγκεκριμένο γονίδιο παίζει ρυθμιστικό ρόλο στην μετατροπή κυττάρων του αίματος σε λευκά αιμοσφαίρια. Έτσι προδιαθέτει για την εμφάνιση οξείας μυελογενούς λευχαιμίας και μυελοδυσπλασία.
Συγγραφείς: Νικόλαος Χαρχαλάκης, Δημήτριος Καρακάσης, Ελισάβετ Γρουζή, Παναγιώτης Παναγιωτίδης & Στέλιος Γραφάκος Γράφτηκε στις ,
Μία ακόμη μάχη στον μακροχρόνιο πόλεμο κατά του καρκίνου κέρδισε τα τελευταία χρόνια η παγκόσμια επιστημονική κοινότητα, καθώς τα αποτελέσματα ελέγχου της νόσου στην χρόνια μυελογενή λευχαιμία ξεπερνούν το 90%!!!
