ΠΑΝΕΛΛΗΝΟΣ ΣΥΝΔΕΣΜΟΣ ΠΑΣΧΟΝΤΩΝ ΑΠΟ ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ ΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΕΣ

ιδρύθηκε το 2005 και εκπροσωπεί θεσμικά και σε πανελλαδικό επίπεδο το σύνολο των πασχόντων από συγγενείς καρδιοπάθειες, καθώς και σε περίπτωση ανηλικότητας το σύνολο των γονέων και κηδεμόνων αυτών. Ευρύτερα και με δεδομένο ότι η κατηγορία των καρδιαγγειακών παθήσεων αποτελεί ενιαία κατηγορία και την πρώτη παγκοσμίως αιτία θανάτου, de facto και ουσιαστικά αγωνιζόμαστε για την προάσπιση των δικαιωμάτων και τη βελτίωση της καθημερινότητας όλων των καρδιοπαθών της χώρας μας, χωρίς διακρίσεις. Συμμετέχουμε ενεργά στην Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία και σε ελληνικά, ευρωπαϊκά και διεθνή fora και οργανώσεις.

Πως θα επιβιώσετε στις διακοπές εάν είστε ασθενής με Ρευματικό ή άλλο χρόνιο Νόσημα

Πως θα επιβιώσετε στις διακοπές εάν είστε ασθενής με Ρευματικό ή άλλο χρόνιο Νόσημα

Τα ρευματικά νοσήματα, το Σύνδρομο της Χρόνιας Κόπωσης και άλλα χρόνια νοσήματα, κάνουν την εορταστική περίοδο ιδιαίτερα αγχωτική για τους ασθενείς. Ο φόβος της απομόνωσης και της μη δυνατότητας συμμετοχής στις γιορτές μπορεί να τους κάνει να απομονωθούν στη απέλπιδα προσπάθεια να φτάσουν στη μεγάλη μέρα, νοιώθοντας καλά.

Γιατί εμφανίζονται κιρσοί στην εγκυμοσύνη;

Κιρσοί στην εγκυμοσύνη – όσα πρέπει να ξέρετε

Οι κιρσοί στην εγκυμοσύνη συνιστούν ένα συχνό πρόβλημα που αντιμετωπίζουν πολλές γυναίκες στην πιο χαρούμενη περίοδο της ζωής τους. Τα φλεβικά [...]

Κολικός Χοληφόρων – Χολολιθίαση.

ΚΟΛΙΚΟΣ ΧΟΛΗΦΟΡΩΝ Ο κολικός χοληφόρων είναι το πλεόν συχνό σύμπτωμα της χολολιθίασης με το 75% των συμπτωματικών ασθενών να αναζητούν ιατρική βοήθεια [...]

Τι είναι η Μεταβολομική Ανάλυση;

Τι είναι η Μεταβολομική Ανάλυση;

Ο μεταβολισμός είναι άρρηκτα συνδεδεμένος με την υγεία και με τις ανθρώπινες ασθένειες. Η υψηλής ποιότητας αναπαράσταση του μεταβολισμού σε κλίμακα [...]

ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α: Ανησυχία για  τη μη συνταγογράφηση από τις ιδιωτικές δομές υγείας για τους ανασφάλιστους και τις ευάλωτες ομάδες

ΕΡΕΥΝΑ ΓΙΑ ΤΑ ΑΥΤΟΑΝΟΣΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα ( ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α) με επιστολή της προς τον Υπουργό Υγείας κ. Θάνο Πλεύρη, τον Πρόεδρο του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου κ. Αθανάσιο Εξαδάκτυλο, τον Πρόεδρο του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου κ. Απόστολο Βαλτά και τον Πρόεδρο του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών κ. Γεώργιο Πατούλη εκφράζει τη βαθειά της ανησυχία για την τροπολογία με την οποία δεν μπορούν πλέον οι ανασφάλιστοι και οι ευάλωτες ομάδες να συνταγογραφούν φάρμακα στους ιδιώτες ιατρούς.

Νέα Εποχή για τους ασθενείς με Κυστική Ίνωση μετά την πρόσβαση στην επαναστατική θεραπεία τριπλού συνδυασμού που “παγώνει” τη νόσο

Νέα Εποχή για τους ασθενείς με Κυστική Ίνωση μετά την πρόσβαση στην επαναστατική θεραπεία τριπλού συνδυασμού που “παγώνει” τη νόσο

Με μεγάλη επιτυχία και ιδιαίτερο ενδιαφέρον ολοκληρώθηκε την Κυριακή 28 Νοεμβρίου η διαδικτυακή Ημερίδα του Πανελληνίου Συλλόγου Κυστικής Ίνωσης με θέμα «H Κυστική Ίνωση σήμερα & οι νέες προκλήσεις για το μέλλον». Την εκδήλωση παρακολούθησαν περισσότερα από 480 άτομα, μεταξύ των οποίων ασθενείς, μέλη των οικογενειών τους καθώς και εκπρόσωποι της ιατρικής κοινότητας, ενώ δόθηκε και η ευκαιρία σε αρκετούς ασθενείς να υποβάλουν τα ερωτήματά τους, τα οποία απαντήθηκαν κατά τη διάρκεια των εργασιών.

Ψωρίαση & Covid-19: Διαχείριση και προσαρμογή σε μία νέα πραγματικότητα

Βέλτιστες προσεγγίσεις για τον ασθενή με ψωρίαση κατά πλάκας

Live Διαδικτυακό Σεμινάριο, Τετάρτη 1η Δεκεμβρίου 2021, 18:30-19:30 μέσω FB

Το Σωματείο Υποστήριξης Ψωριασικών Ασθενών «ΚΑΛΥΨΩ»   θα πραγματοποιήσει live διαδικτυακό σεμινάριο με θέμα  «Ψωρίαση & COVID-19: Διαχείριση και προσαρμογή σε μια νέα πραγματικότητα», την Τετάρτη, 1η Δεκεμβρίου 2021 και ώρες 18:30-19:30 μέσω της σελίδα του στο Facebook. https://www.facebook.com/kalipso.gr.Το διαδικτυακό σεμινάριο θα πραγματοποιηθεί με την ευγενική υποστήριξη των εταιρειών Leo και Φαρμασερβ-Λίλλυ.

Την Ψωρίαση ως νόσημα με σοβαρές συννοσηρότητες αναδεικνύει η καμπάνια «Ψωρίαση +» από τον Πανελλήνιο Σύλλογο «Επιδέρμια»

Την Ψωρίαση ως νόσημα με σοβαρές συννοσηρότητες αναδεικνύει η καμπάνια «Ψωρίαση +» από τον Πανελλήνιο Σύλλογο «Επιδέρμια»

Στο άκουσμα της λέξης «Ψωρίαση», οι περισσότεροι από εμάς σκεφτόμαστε τις δερματικές βλάβες που χαρακτηρίζουν την κλινική εικόνα της νόσου. Πόσοι όμως γνωρίζουμε ότι οι ορατές αυτές αλλοιώσεις αποτελούν μόνο ένα μέρος της συνολικής της επίπτωσης στην υγεία των ασθενών; Συγκεκριμένα, πολλοί ασθενείς εμφανίζουν σοβαρές συννοσηρότητες, δηλαδή παθολογικές εκδηλώσεις από άλλα συστήματα του οργανισμού, οι οποίες συνυπάρχουν με τις δερματικές βλάβες1.

Εευματολογικός ασθενής και βιοομοειδή.

Συνέδριο για το Χρόνιο Πόνο & τα Ρευματικά-Μυοσκελετικά Νοσήματα με είσοδο ελεύθερη για το κοινό
    • Τα βιο-ομοειδή είναι αποτελεσματικά και ασφαλή φάρμακα στη θεραπεία φλεγμονωδών αρθρίτιδων, με πολλαπλά οφέλη και κυρίως τη μείωση του κόστους των φαρμάκων
    • Η παράμετρος της σωστής διατροφής συμβάλλει στην κλινική βελτίωση του ρευματικού νοσήματος
    • Εως το 30% των ασθενών με νόσο Crohn ή Ελκώδη Κολλίτιδα θα έχουν και σημαντική προσβολή των αρθρώσεων.

Η Ελληνική Εταιρεία Κοιλιοκάκης κατοχυρώνει το δικαίωμα έκδοσης αδειών CGT

Είμαστε στην ευχάριστη θέση να ανακοινώσουμε ότι η Ελληνική Εταιρεία Κοιλιοκάκης – ΕΕΚ (Hellenic Coeliac Society – HCS) εξασφάλισε το δικαίωμα έκδοσης αδειών για τη χρήση του CGT (cross grain trademark – εμπορικό σήμα με το διαγεγραμμένο στάχυ) από εταιρείες τροφίμων των οποίων τα κεντρικά γραφεία βρίσκονται στην Ελλάδα.

Πρόγραμμα Συμβουλευτικής για το Μητρικό Θηλασμό

Πρόγραμμα Συμβουλευτικής για το Μητρικό Θηλασμό

Στο πλαίσιο του εορτασμού της Παγκόσμιας Εβδομάδας Μητρικού Θηλασμού στη χώρα μας (1-7 Νοεμβρίου), η ΑμΚΕ Φαιναρέτη ανακοινώνει τη διεξαγωγή 3 Webinars με σκοπό την ενημέρωση και υποστήριξη των εγκύων, λεχωίδων και νέων μητέρων σε όλη την Ελλάδα.

26 Οκτωβρίου 2021: «Η Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία Σήμερα- Εξελίξεις & Προκλήσεις»

26 Οκτωβρίου 2021: «Η Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία Σήμερα- Εξελίξεις & Προκλήσεις»

Tο MDA ΕΛΛΑΣ, Σωματείο για τη Φροντίδα Ατόμων με Νευρομυϊκές Παθήσεις, διοργάνωσε διαδικτυακή Ημερίδα με θέμα «Η Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία Σήμερα- Εξελίξεις & Προκλήσεις», ανοικτή προς το κοινό.
Στόχος της εκδήλωσης υπήρξε η ενημέρωση για τα νεότερα φαρμακευτικά δεδομένα που αφορούν αυτή την σπάνια νευρομυϊκή ασθένεια καθώς και η ευαισθητοποίηση του κοινού για τη βαρύτητα της ασθένειας και τη σημασία της έγκαιρης διάγνωσης αυτής.

Πανελλήνια Ημέρα Δωρεάς Οργάνων και Μεταμοσχεύσεων

Πανελλήνια Ημέρα Δωρεάς Οργάνων και Μεταμοσχεύσεων

Με αφορμή την Πανελλήνια Ημέρα Δωρεάς Οργάνων και Μεταμοσχεύσεων, σήμερα 1 Νοεμβρίου, σας γνωστοποιούμε οτι ο σύλλογός μας τιμήθηκε με το δεύτερο βραβείο για τη συμμετοχή του σε διαγωνισμό, με σκοπό την εύρεση και ανάπτυξη εργαλείων για την εξυπηρέτηση της κοινότητας των μεταμοσχευμένων ασθενών.

Το 10ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών στις 10 και 11 Νοεμβρίου 

Το Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών, ο πρώτος και μεγαλύτερος θεσμός διαβούλευσης των Συλλόγων Ασθενών της χώρας συμπληρώνει φέτος 10 χρόνια παρουσίας ως σημείο αναφοράς στο δημόσιο διάλογο για την υγεία.

Τι πρέπει να γνωρίζει ο ρευματολογικός ασθενής για τα βιο-ομοειδή, για την διατροφή του αλλά και για ενδεχόμενη συννοσηρότητα

Συνέδριο για το Χρόνιο Πόνο & τα Ρευματικά-Μυοσκελετικά Νοσήματα με είσοδο ελεύθερη για το κοινό

Live Διαδικτυακό Σεμινάριο

Τετάρτη 3 Νοεμβρίου 2021, 19:00-20:15 μέσω FB

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα  θα πραγματοποιήσει live διαδικτυακό σεμινάριο με θέμα  «Τι πρέπει να γνωρίζει ο ρευματολογικός ασθενής για τα βιο-ομοειδή, για την διατροφή του αλλά και για ενδεχόμενη συννοσηρότητα», την Τετάρτη, 3 Νοεμβρίου 2021 και ώρες 19:00-20:15 μέσω της σελίδα της στο Facebook http://www.facebook.com/eleanarheumatism  . Το διαδικτυακό σεμινάριο θα πραγματοποιηθεί με την ευγενική υποστήριξη της εταιρείας Viatris.

29 Οκτωβρίου Παγκόσμια Ημέρα Ψωρίασης

29 Οκτωβρίου Παγκόσμια Ημέρα Ψωρίασης

Συνεργαζόμαστε, ενημερωνόμαστε, κερδίζουμε 125.000.000 οι ασθενείς με Ψωρίαση παγκοσμίως

«Συνεργαζόμαστε, ενημερωνόμαστε, κερδίζουμε» είναι το φετινό μήνυμα της Παγκόσμιας  Ημέρας Ψωρίασης  και ταυτόχρονα το μήνυμα των 125 εκατομμυρίων ασθενών με ψωρίαση παγκόσμια. Στη χώρα μας, ο αριθμός των ασθενών με ψωρίαση αγγίζει τους 223.000 περίπου  δηλ. 2,5% του πληθυσμού, τόνισε ο κος Κώστας Λούμος κατά τη διάρκεια διαδικτυακής Συνέντευξης  Τύπου που οργάνωσε το Σωματείο Υποστήριξης  Ανθρώπων με Ψωρίαση «ΚΑΛΥΨΩ  με  την ευγενική υποστήριξη των εταιρειών Leo και Φαρμασέρβ-Lilly.